Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318300347825000044

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 5 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 5 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354207, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, ПГТ. ДАГОМЫС, УЛ АРМАВИРСКАЯ, Д. 145А

Место нахождения: 354207, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, ПГТ. ДАГОМЫС, УЛ АРМАВИРСКАЯ, Д. 145А

Ответственное должностное лицо: Парфенов Д. Р.

Адрес электронной почты: tender.gb5@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-918-1040863

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.04.2025 10:20

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.04.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.04.2025

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 400000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

400000.00 - 400000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

400000.00 - 400000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 400000 - 400000 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 400000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 253231800844623180100101760130000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, пгт. Дагомыс, ул Армавирская, 354207, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД СОЧИ, УЛИЦА АРМАВИРСКАЯ, 145, А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 39170.99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00001000 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.111 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000922 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001226 Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000099 Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.111 Тройной контроль (ASO-CRP-RF) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 20000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828527510 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России// УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с разделом 7 Проекта контракта

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с разделом 7 Проекта контракта

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с разделом 7 Проекта контракта

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование НМЦК.xlsx Проект контракта 1 Проект контракта.docx Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 179342432 - 21.20.23.110-00001000 - Товар - Набор - 7035.96 - 7035.96

Характеристики товара, работы, услуги ( Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Объем флакона (Реагент 1) - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Количество флаконов (Реагент 1) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Реагент 2: растворитель для тромбина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Объем флакона (Реагент 2) - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Количество флаконов (Реагент 2) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Реагент 3 - буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Объем флакона (Реагент 3) - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Количество флаконов (Реагент 3) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Реагент 4 - контрольная плазма - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Объем флакона (Реагент 4) - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Количество флаконов (Реагент 4) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 3 - буфер: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 2: растворитель для тромбина: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия описание: Согласно КТРУ Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 2): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество флаконов (Реагент 1): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 4): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Объем флакона (Реагент 3): Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Реагент 4 - контрольная плазма: Состав набора и объём указывается из расчета ежедневного количества исследований

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Идентификатор: 179342433 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 2672.02 - 2672.02

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 179342434 - 21.20.23.110-00000922 - Товар - Набор - 8294.61 - 8294.61

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

метод - определение протромбинового времени клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

объём флакона (Реагент1) - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

количество флаконов (Реагент1) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

Реагент2 - Плазма-колибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

объём флакона (Реагент2) - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

количество флаконов (Реагент2) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание: Согласно КТРУ метод: теоретически обоснованный способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования Реагент1 (Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент1): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. Реагент2 - Плазма-колибратор: состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента. количество флаконов (Реагент2): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 179342435 - 21.20.23.110-00001226 - Товар - Набор - 1516.88 - 1516.88

Характеристики товара, работы, услуги ( Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ Реагент (тромбин человека, лиофильно высушенный): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода количество флаконов (реагент): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента Растворитель реагента, концентрат (реагент): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента количество флаконов (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента

Реагент (тромбин человека, лиофильно высушенный) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ Реагент (тромбин человека, лиофильно высушенный): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода количество флаконов (реагент): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента Растворитель реагента, концентрат (реагент): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента количество флаконов (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента

количество флаконов (реагент) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание: Согласно КТРУ Реагент (тромбин человека, лиофильно высушенный): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода количество флаконов (реагент): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента Растворитель реагента, концентрат (реагент): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента количество флаконов (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента

Растворитель реагента, концентрат (реагент) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ Реагент (тромбин человека, лиофильно высушенный): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода количество флаконов (реагент): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента Растворитель реагента, концентрат (реагент): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента количество флаконов (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента

объём флакона (Растворитель) - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание: Согласно КТРУ Реагент (тромбин человека, лиофильно высушенный): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода количество флаконов (реагент): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента Растворитель реагента, концентрат (реагент): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента количество флаконов (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента

количество флаконов (Растворитель) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание: Согласно КТРУ Реагент (тромбин человека, лиофильно высушенный): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода количество флаконов (реагент): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента Растворитель реагента, концентрат (реагент): состав реагента обусловлен особенностями применяемого метода объём флакона (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента количество флаконов (Растворитель): используется ввиду отсутствия данной характеристики в описании товара в Согласно КТРУ, т.к. начальная (максимальная) цена товара рассчитывается с учетом объема реагента

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Идентификатор: 179342436 - 21.20.23.110-00000099 - Товар - Набор - 1547.50 - 1547.50

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов серии Н - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

совместимость с мочевым анализатором Dirui H100 - cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Порядок расположения параметров на тест-полоске: - Уробилиноген, Билирубин, Кетоны, Скрытая кровь, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Глюкоза, Удельный вес, рН, Микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Калибровочное поле - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л - 3,4 - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Билирубин в диапазоне, мкмоль/л - 8,6 - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л - 0,5 - 1,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Кровь в диапазоне, эр./мкл - 5- 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Белок в диапазоне, грамм/литр - 0,15 - 0,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Нитриты в диапазоне, мкмоль/л - 13 - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл - 5 - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Глюкозв диапазоне, мкмоль/л - 2,8 - 5,6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Микроальбумив диапазоне, г/л - 0,08 - 0,15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Удельный весв диапазоне, н/м - 1,005-1,030 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

рН в диапазоне 5-9 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание: Согласно КТРУ совместимость с мочевым анализатором Dirui H100: в наличии у заказчика Штрих код расположенный на пластиковой тубе содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности: для обеспечения удобства и простоты использования прибора Порядок расположения параметров на тест-полоске:: соответствует установленной последовательности отображения параметров полосок в анализаторе Калибровочное поле: для автаматической калибровки и самопроверки прибора Уробилиноген в диапазоне, мкмоль/л : чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Билирубин в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кетоны (ацетоуксусная кислота) в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Кровь в диапазоне, эр./мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Белок в диапазоне, грамм/литр: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Нитриты в диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Лейкоциты в диапазоне, лей/мкл: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Глюкозв диапазоне, мкмоль/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Микроальбумив диапазоне, г/л: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. Удельный весв диапазоне, н/м: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей. рН в диапазоне 5-9: чувствительность характеризует вероятность выявления заболевание у больных людей.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Тройной контроль (ASO-CRP-RF) Идентификатор: 179342437 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 18104.02 - 18104.02

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий