Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200009125001677

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для медицинского применения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Шарипова А. Ф.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Руководитель контрактной службы БУ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3": Берндт Александр Александрович контактный телефон: 8-34622- 44110, адрес электронной почты: beraa@gp-3.ru Ответственный за заключение контракта: Берндт Александр Александрович контактный телефон: 8-34622- 44110, адрес электронной почты: beraa@gp-3.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.04.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.04.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.04.2025

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 599798.67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252860202406786020100102280012120244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"

Начальная (максимальная) цена контракта: 599798.67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

599798.67 - 599798.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

599798.67 - 599798.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 599798.67 - 599798.67 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 599798.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, 628408, Российская Федерация, Ханты–Мансийский автономный округ – Югра, город Сургут, улица Энергетиков, дом 14 (складское помещение)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 59979.87 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620313300 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙКС//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г.Ханты-Мансийск "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 599798.67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00010995 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000019 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Реагенты диагностические - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002404 Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002406 Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 РНМЦК.xlsx.zip Проект контракта 1 Проект договора.doc.zip Описание объекта закупки 1 ТЗ.docx.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение № 3 - МИ поз. 362-399 Требования с инструкцией ограничение.docx.zip Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Идентификатор: 179679102 - 21.20.23.110-00010995 - Товар - Набор - 14521.83 - - 130696.47

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Характеристика - Человеческий плацентарный тромбопластин для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Источник тромбопластина - Человеческая плацента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С - ? 2 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С - ? 5 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Количество проводимых тестов из одной упаковки - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Нечувствительный к гепарину в концентрации - ? 0.6 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Источник тромбопластина: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)15- (+) 25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2 - (+)8°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Нечувствительный к гепарину в концентрации: Требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 179679103 - 21.20.23.110-00000019 - Товар - Штука - 10126.60 - - 222785.20

Характеристики товара, работы, услуги ( Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Разбавляемые жидкости - Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Характеристика - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Форма выпуска - жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Содержание барбитала натрия - ? 0.028 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Количество в одном флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Содержание барбитала натрия: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Количество в одном флаконе: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаб

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Реагенты диагностические Идентификатор: 179679104 - 21.20.23.110 - Товар - Упаковка - 8420.00 - - 8420.00

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Идентификатор: 179679105 - 21.20.23.110-00002404 - Товар - Набор - 43131.00 - - 43131.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Тип метода - Скрининговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Тип исследования - Тест с разбавленным ядом гадюки Рассела - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С - ? 1 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С - ? 2 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Стабильность после замораживания при (-)20 °С - ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - (+) 8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип исследования: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Стабильность после замораживания при (-)20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - ( +)25°С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного про

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Идентификатор: 179679106 - 21.20.23.110-00002406 - Товар - Набор - 32461.00 - - 194766.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Тип метода - Подтверждающий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Тип исследования - Тест с разбавленным ядом гадюки Рассела - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Стабильность после вскрытия при температуре (+)20 - (+) 25°С - ? 1 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С - ? 2 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Стабильность после замораживания при (-) 20 °С - ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после замораживания при (-) 20 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)8 °С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Тип метода: требование установлено в соответствии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Тип исследования: требовани

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий