Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200009125002204

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для медицинского применения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Житниковская А. С.

Адрес электронной почты: as_zhitnikovskaya@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Руководитель контрактной службы БУ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3": Берндт Александр Александрович контактный телефон: 8-34622- 44110, адрес электронной почты: beraa@gp-3.ru Ответственный за заключение контракта: Берндт Александр Александрович контактный телефон: 8-34622- 44110, адрес электронной почты: beraa@gp-3.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.05.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.05.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.05.2025

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 448598.34 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252860202406786020100102390012120244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"

Начальная (максимальная) цена контракта: 448598.34 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

448598.34 - 448598.34 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

448598.34 - 448598.34 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 448598.34 - 448598.34 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 448598.34 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, 628408, Российская Федерация, Ханты–Мансийский автономный округ – Югра, город Сургут, улица Энергетиков, дом 14 (складское помещение)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 44859.83 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620313300 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙКС//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г.Ханты-Мансийск "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 448598.34 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00011272 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003814 Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00008328 Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010014 D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004280 D-димер ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 НМЦК.xlsx.zip Проект контракта 1 Проект договора.doc.zip Описание объекта закупки 1 ТЗ.docx.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение № 3 - МИ поз. 362-399 Требования с инструкцией ограничение.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 180995226 - 21.20.23.110-00011272 - Товар - Набор - 35090.00 - - 35090.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём - ? 90 и ? 108 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Характеристика - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, с высокой чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Количество проводимых тестов из одной упаковки - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Поверхностный активатор - частицы диоксида кремния - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, дней - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Поверхностный активатор: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+)25° С, д

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Идентификатор: 180995227 - 21.20.23.110-00003814 - Товар - Штука - 25263.33 - - 25263.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для автоматическх и полуавтоматических коагулометров, биохимических анализаторов и агрегометров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Характеристика - Стандартная человеческая плазма для калибровки: протромбиновое время (ПВ); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

"Стабильность после замораживания при (-) 20°C" - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Характеристика: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Прослеживаемость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при (+)15- (+)25°C: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок "Стабильность после замораживания при (-) 20°C": для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное примен

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Идентификатор: 180995228 - 21.20.23.110-00008328 - Товар - Набор - 24915.00 - - 24915.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов Sysmex - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре хранения от (+)2 до (+)8 ?С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок

Стабильность после вскрытия при температуре хранения от (+)2 до (+)8 ?С - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре хранения от (+)2 до (+)8 ?С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству Описание: В соответствии с описанием КТРУ Стабильность после вскрытия при температуре хранения от (+)2 до (+)8 ?С: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Идентификатор: 180995229 - 21.20.23.110-00010014 - Товар - Набор - 111356.67 - - 334070.01

Характеристики товара, работы, услуги ( D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ - ? 170 - 4400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации - ? 1300 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Количество проводимых тестов из одной упаковки - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Описание: В соответствии с описанием КТРУ Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Линейность теста в диапазоне, нг/мл ФЭЕ: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Стабильность после вскрытия на борту прибора: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Стабильность после вскрытия при температуре (+)2- (+) 8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Количество проводимых тестов из одной упаковки: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественной медицинской помощи Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответ

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

D-димер ИВД, контрольный материал Идентификатор: 180995230 - 21.20.23.110-00004280 - Товар - Штука - 29260.00 - - 29260.00

Характеристики товара, работы, услуги ( D-димер ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Совместимость - с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Флаконы реагентов - штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Количество флаконов низкого уровня в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Количество флаконов высокого уровня в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25 - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ Флаконы реагентов: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов высокого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре (+) 2 - +8 С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Совместимость: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Форма выпуска: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +25: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Растворитель: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Количество флаконов низкого уровня в упаковке: в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Стабильность после замораживания при температуре (-)18°С, дней: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федерально

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий