Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0339100014825000280

Наименование объекта закупки: Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОМПЛЕКСНЫХ ПРОБЛЕМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОМПЛЕКСНЫХ ПРОБЛЕМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 650002, Кемеровская область - Кузбасс обл, Кемерово г, имени академика Л.С. Барбараша, СТР. 6

Место нахождения: Российская Федерация, 650002, Кемеровская область - Кузбасс обл, Кемерово г, имени академика Л.С. Барбараша, СТР. 6

Ответственное должностное лицо: Маркелова М. В.

Адрес электронной почты: torginii@kemcardio.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-345372

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.06.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.06.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.06.2025

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 3100000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 04.07.2025 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 09.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

3100000.00 - 3100000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

3100000.00 - 3100000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 3100000 - 3100000 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 3100000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 251420501229042050100102842983250244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Кемеровская область - Кузбасс, г.о. Кемеровский, г Кемерово, б-р имени академика Л.С. Барбараша, стр. 6,

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 726070.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки 4 Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

32.50.22.190-00005101 Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.22.190-00005101 Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 31000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с п. 31 извещения о закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"00000000000000000000 "Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"000000000 "Наименование кредитной организации" Информация отсутствует "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя: 4205012290

КПП получателя: 420501001

КБК доходов: 00011610000000000140

ОКТМО: 32701000001

Номер единого казначейского счета: 40102810745370000032

Номер казначейского счета: 03100643000000013900

БИК ТОФК: 013207212

Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ - КУЗБАССУ (НИИ КПССЗ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с п. 33 извещения о закупке. Реквизиты для внесения денежных средств насчет заказчика: Получатель: УФК по Кемеровской области-Кузбассу (НИИ КПССЗ л/с 20396Х66880) ИНН 4205012290 КПП 420501001 р/с 03214643000000013900 ОТДЕЛЕНИЕ КЕМЕРОВО БАНКА РОССИИ/УФК по Кемеровской области-Кузбассу г.Кемерово БИК 013207212 к/с 40102810745370000032 КБК 00000000000000000510 ОГРН 1034205024479 ОКПО 55608705 ОКАТО 32401000000 ОКТМО 32701000 ОКОГУ 1330612 ОКФС 12 ОКОПФ 75103 ОКВЭД 72.19 В ПОЛЕ НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА УКАЗАТЬ НОМЕР ИЗВЕЩЕНИЯ И ПРЕДМЕТ КОНТРАКТА

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"00000000000000000000 "Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"000000000 "Наименование кредитной организации" Информация отсутствует "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с проектом контракта.

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с проектом контракта.

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с проектом контракта.

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование НМЦК Проект контракта 1 Проект контракта Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к содержанию, составу заявки Дополнительная информация и документы 1 Извещение 298

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты Идентификатор: 184444873 - 32.50.22.190-00005101 - Товар - Штука - 450716.67 - 450716.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

1.Назначение - Для эндопротезирования - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

2.Конструкция - Саморасширяющийся эндопротез в одноразовой системе доставки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

3.Материал стента - Нитинол - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

4.Варианты исполнения - 1) одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию; или 2) бифуркационное исполнение из двух частей (например, трубка в форме буквы Y) для введения через обе подвздошные артерии - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

5.Материал графта Мультифиламентный - полиэстер - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

6.Проксимальные рентгеноконтрастные маркеры, шт - Не менее 4 (один из них в форме «е», бифуркационный, кольцо контрлатеральной ножки) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

7.Рентгеноконтрастные маркеры на ножках, шт - Не менее 3 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

8.Материал рентгеноконтрастных маркеров - Платино-иридиевый сплав - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

9.Покрытие системы доставки - Гидрофильное - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

10.Механизм раскрытия - Вращательный, винтовой - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

11.Направление раскрытия - От проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

12.Наконечник системы доставки - Конический - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

13.Секции - М- и Z-образные нитиноловые - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

14.Опорные фиксирующие зубцы в верхней части, шт - Не менее 5 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

15.Минимальная длина шейки аорты, необходимая для герметизации, мм - Не менее 10 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

16.Диаметр* проксимального (верхнего) края бифуркационного компонента стент-графта, мм - От 22 до 36 (не менее 6 вариантов диаметров) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

17.Доступные длины** бифуркационного компонента, мм - От 83 до 103 (не менее 2 вариантов длин) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

18.Параметры размерной сетки (*, **) - Поставка товара осуществляется на основании заявки заказчика в зависимости от клинического случая конкретного пациента - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

19.Диаметр дистального края бифуркационного компонента, мм - 14 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

20.Диаметр системы доставки, F - 18; 20 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры в данной модификации необходимы для обеспечения четкой визуализации и точности позиционирования во время имплантации, «е» маркер позволяет ориентировать стент-графт кпереди и определять сторону отхождения контралатеральной ножки. Кольцевые маркеры облегчают канюляцию контралатеральной ножки; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. M- и Z-образные секции обеспечивают плотность прилегания к стенке сосуда в зоне герметизации; опорные зубцы (не менее 5 штук) необходимы для надежной фиксации в стенке сосуда и снижению риска миграции стента. Зона герметизации не менее 10мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты Идентификатор: 184444874 - 32.50.22.190-00005101 - Товар - Штука - 275353.33 - 275353.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

1.Назначение - Для эндопротезирования - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

2.Конструкция - Саморасширяющийся эндопротез в одноразовой системе доставки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

3.Материал стента - Нитинол - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

4.Варианты исполнения - 1) одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию; или 2) бифуркационное исполнение из двух частей (например, трубка в форме буквы Y) введения через обе подвздошные артерии - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

5.Материал графта - Мультифиламентный полиэстер - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

6.Рентгеноконтрастные маркеры, шт - не менее 5 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

7.Материал рентгеноконтрастных маркеров - Платино-иридиевый сплав - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

8.Покрытие системы доставки - Гидрофильное - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

9.Механизм раскрытия - Вращательный, винтовой - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

10.Направление раскрытия - От проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

12.Минимальная длина зоны герметизации, мм - Не менее 15 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

13.Проксимальный диаметр подвздошного контралатерального компонента, мм - Не менее 16 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

14.Дистальный диаметр* подвздошного контралатерального компонента, варианты для выбора, мм - От 10 до 30 (не менее 9 вариантов диаметров) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

15.Доступные длины** контралатерального компонента стент-графта, мм - От 80 до 200 (не менее 8 вариантов длины) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

16.Параметры размерной сетки (*, **) - Поставка товара осуществляется на основании заявки заказчика в зависимости от клинического случая конкретного пациента - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

17.Диаметр системы доставки, F - 14; 16 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

11.Наконечник системы доставки - Конический - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение, конструкция, вариант исполнения, материал стента соответствует описанию наименования по КТРУ. Мультифиламентный полиэстер в качестве материала необходим для обеспечения герметичного выключения аневризмы из кровотока; платино-иридиевые рентгеноконтрастные маркеры необходимы для четкой визуализации и точного позиционирования во время имплантации; гидрофильное покрытие системы доставки облегчает заведение системы через сосуды доступа; вращательный, винтовой механизм раскрытия стент-графта необходим для обеспечения контроля имплантации, снижения риска неточной имплантации, предотвращения миграции стент-графта; направление раскрытия от проксимального (аортального) конца к дистальному необходимо для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков накрытия почечных артерий; конический кончик системы доставки облегчает проведение стент-графта к целевому поражению. Зона герметизации с длиной не менее 15мм позволяет снизить риск эндоподтекания. Параметры размерной сетки (дистальный и проксимальный диаметр, длины контрлатерального компонента) и диаметра системы доставки позволяют осуществить оптимальный выбор стент-графта в зависимости от клинического случая в соответствии с анатомическими особенностями пациента и поражения.

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий