Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318300194225000325

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА КРОПОТКИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА КРОПОТКИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352389, Краснодарский край , КАВКАЗСКИЙ Р-Н, Г. КРОПОТКИН, ПЕР. ВОСТОЧНЫЙ, Д. 62

Место нахождения: 352389, Краснодарский край , КАВКАЗСКИЙ Р-Н, Г. КРОПОТКИН, ПЕР. ВОСТОЧНЫЙ, Д. 62

Ответственное должностное лицо: Ярошок Е. А.

Адрес электронной почты: pasulya123@gmail.com

Номер контактного телефона: 8-86138-73997

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.08.2025 11:30

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.08.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.08.2025

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 231000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: n ЦК = ? Цi ?Vi

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

231000.00 - 231000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

231000.00 - 231000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 231000 - 231000 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 231000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 253231301743023130100103910012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Кавказский, г.п. Кропоткинское, г. Кропоткин, пер Восточный, д. 62,

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 159296.06 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00007916 ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00008447 Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Поставщик при заключении Контракта должен предоставить Заказчику обеспечение исполнения Контракта в размере 10 % начальной (максимальной) цены контракта. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона о контрактной системе. Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона Поставщиком самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона о контрактной системе. Получатель: Минфин КК (ГБУЗ «ГБ г. Кропоткина» МЗ КК л/с 828526740) ИНН/КПП 2313017430 / 231301001 Наименование банка: Южное ГУ Банка России/УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар БИК ТОФК 010349101 ОКТМО 03654101 Единый казначейский счет 40102810945370000010 Казначейский счет 03224643030000001800 Обязательное указание в назначение платежа: КБК 82800000000000000510, тип ср-в 35.00.00 КОСГУ 510 Обеспечение исполнения контракта извещение №_____________________.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828526740 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование начальной (максимальной) ценым контракта.xls Проект контракта 1 Проект контракта.docx Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки (товары) (29).xls Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к заявке на участие в закупке и инструкция по её заполнению (8).PDF Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 189043990 - 21.20.23.110-00007916 - Товар - Набор - 115321.13 - 115321.13

Характеристики товара, работы, услуги ( ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) - соответствие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» - соответствие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики - соответствие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Вариант исполнения - ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Наличие полимеразы для организации горячего старта - соответствие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) - соответствие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Количество выполняемых тестов, шт - ? 100 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Остаточный срок годности, месяц - ? 9 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов, шт: в соответствии с потребностью лаборатории Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: согласно КТРУ Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): в соответствии с потребностью заказчика и протоколами, используемыми в лаборатории Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: совместимость с оборудованием и протоколами, используемыми в лаборатории Вариант исполнения: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Наличие полимеразы для организации горячего старта: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения высокой точности анализа Наличие: Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Остаточный срок годности, месяц: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком за

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 189043991 - 21.20.23.110-00008447 - Товар - Набор - 43974.93 - 43974.93

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий