Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-43992096 от 2025-09-26

Реагенты лаборатория

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 2.5, 2.5

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0103200008425007311

Наименование объекта закупки: реагенты лаборатория

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2". Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Магомета Гаджиева, Магомета Гаджиева ул, ЗД. 31. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Магомета Гаджиева, ЗД. 31. Телефон: 7-928-2862226. Адрес электронной почты: rmctorgi@mail.ru Ответственное лицо: Гаджимурадов Ф И.

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.10.2025 07:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.10.2025

Условия контрактов

Максимальное значение цены контракта: 2500000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252054102031805730100100020340000244

Требования заказчиков

1 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2"

Максимальное значение цены контракта: 2500000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

2500000.00 - 2500000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

2500000.00 - 2500000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 2500000 - 2500000 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 2500000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Махачкала, г Махачкала, ул. М. Гаджиева, д. 31

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 25000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03224643820000000300 "Номер лицевого счёта"20036У19510 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"018209001 "Наименование кредитной организации"ОТДЕЛЕНИЕ - НБ РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН г. Махачкала "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя: 0541020318

КПП получателя: 057301001

КБК доходов: Информация отсутствует

ОКТМО: 82701000001

Номер единого казначейского счета: 40102810945370000069

Номер казначейского счета: 03100643000000010300

БИК ТОФК: 018209001

Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "РКБ №2")

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643820000000300 "Номер лицевого счёта"20036У19510 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"018209001 "Наименование кредитной организации"ОТДЕЛЕНИЕ - НБ РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН г. Махачкала "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 580466.66 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00011272 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00003814 Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00000019 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00010019 D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00005578 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00003902 Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190 Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00002871 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00010995 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00004280 D-димер ИВД, контрольный материал - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00010424 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110 Коагулогический контроль уровень 1 - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110 Коагулогический контроль уровень 2 - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110 Коагулогический контроль уровень 3 - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта 1 Проект государственного контракта Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к содержанию и составу заявки на участие Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 192083096 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 19333.33 - - 19333.33

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 192083097 - 21.20.23.110-00011272 - Товар - Набор - 19866.67 - - 19866.67

Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Идентификатор: 192083098 - 21.20.23.110-00003814 - Товар - Штука - 16466.67 - - 16466.67

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 192083099 - 21.20.23.110-00000019 - Товар - Штука - 10700.00 - - 10700.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Сыворотка крови

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики -

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию КТРУ Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: - ? 50 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию КТРУ Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Совместимость - С коагулометром Sysmex CS-серии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию КТРУ Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Идентификатор: 192083100 - 21.20.23.110-00010019 - Товар - Набор - 85766.67 - - 85766.67

Характеристики товара, работы, услуги ( D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ )

Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики -

"Диагностическая чувствительность для исключения диагноза венозной тромбоэмболии" - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию КТРУ Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации, МЕ/мл - ? 1300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию КТРУ Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Совместимость - С коагулометром Sysmex CS-серии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию КТРУ Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи п. 7.2.1 ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации. Требование установлено для получения достоверных результатов Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Идентификатор: 192083101 - 21.20.23.110-00005578 - Товар - Штука - 4866.67 - - 4866.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем )

Назначение - Для анализаторов Sysmex, серий UF-4000, UF-5000, UD-10, UC-3500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Содержание активного хлора - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию КТРУ Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4 и официальной инструкции по эксплуатации и/или технической документации автоматического коагулометрического анализатора Sysmex Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Совместимость - С коагулометром Sysmex CS-серии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию КТРУ Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4 и официальной инструкции по эксплуатации и/или технической документации автоматического коагулометрического анализатора Sysmex Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Идентификатор: 192083102 - 21.20.23.110 - Товар - Упаковка - 5733.33 - - 5733.33

Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Идентификатор: 192083103 - 21.20.23.110-00003902 - Товар - Набор - 10733.33 - - 10733.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД )

Количество выполняемых тестов - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию КТРУ Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: - ? 50 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию КТРУ Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Совместимость - С коагулометром Sysmex CS-серии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию КТРУ Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Идентификатор: 192083104 - 32.50.13.190 - Товар - Упаковка - 41033.33 - - 41033.33

Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Идентификатор: 192083105 - 32.50.13.190 - Товар - Упаковка - 31333.33 - - 31333.33

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Идентификатор: 192083106 - 21.20.23.110-00002871 - Товар - Набор - 19300.00 - - 19300.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор )

Объем реагента - ? 5 и ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики -

Количество уровней калибратора - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию КТРУ Требование установлено в соответсвии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Совместимость - С коагулометром Sysmex CS-серии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию КТРУ Требование установлено в соответсвии со стандартами работы и операционными процедурами лаборатории Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Идентификатор: 192083107 - 21.20.23.110-00010995 - Товар - Набор - 12133.33 - - 12133.33

D-димер ИВД, контрольный материал Идентификатор: 192083108 - 21.20.23.110-00004280 - Товар - Штука - 21466.67 - - 21466.67

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Идентификатор: 192083109 - 21.20.23.110-00010424 - Товар - Штука - 12866.67 - - 12866.67

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Идентификатор: 192083110 - 21.20.23.110-00010424 - Товар - Штука - 12866.67 - - 12866.67

Коагулогический контроль уровень 1 Идентификатор: 192083111 - 21.20.23.110 - Товар - Упаковка - 85333.33 - - 85333.33

Коагулогический контроль уровень 2 Идентификатор: 192083112 - 21.20.23.110 - Товар - Упаковка - 85333.33 - - 85333.33

Коагулогический контроль уровень 3 Идентификатор: 192083113 - 21.20.23.110 - Товар - Упаковка - 85333.33 - - 85333.33

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru