Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44002606 от 2025-09-30

Поставка медицинских расходных материалов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Региональный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.3

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200002825001088

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 628011, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ. КАЛИНИНА, Д.40, -, -

Место нахождения: 628011, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ. КАЛИНИНА, Д.40, -, -

Ответственное должностное лицо: Пелевин П. П.

Адрес электронной почты: pelevinpp@okbhmao.ru

Номер контактного телефона: 8-34673-04333

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"; Контактная информация : Местонахождение: 628011, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ. КАЛИНИНА, Д.40, -, -; Телефон: 7-3467-390002; E-mail: PELEVINPP@OKBHMAO.RU; Контактное лицо заказчика: Пелевин Петр Петрович; Номер контактного телефона: 8-34673-04333; E-mail: pelevinpp@okbhmao.ru;

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.10.2025 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.10.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1327692.61 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

1327692.61 - 0.00 - 1327692.61 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

1327692.61 - 0.00 - 1327692.61 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 1327692.61 - 0 - 1327692.61 - 0 - 0

- Итого - - 0.00 - 1327692.61 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 252860100444586010100112820010000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Ханты-Мансийск, г Ханты-Мансийск, ул Калинина, д. 40,

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 1327692.61 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

20.59.52.199 Набор для определения активности антитромбина III - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00004718 Фактор V свертывания крови ИВД, реагент - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00004753 Фактор X свертывания крови ИВД, реагент - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00002404 Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00002406 Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

21.20.23.110-00010130 Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

20.59.52.199 Моющий раствор - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190 Галогенная лампа - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

20.59.52.199 Чип-сенсор - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

20.59.52.199 Раствор - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

20.59.52.199 Линейный тест глюкозы - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

20.59.52.199 Капилляры - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190 Трубка насоса - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190 Пробоотборник - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 13276.93 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620315850 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙСК/УФК по ХМАО - ЮГРЕ г. Ханты-Мансийск "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя: 8601002141

КПП получателя: 860101001

КБК доходов: 62011610056020000140

ОКТМО: 71871000001

Номер единого казначейского счета: 40102810245370000007

Номер казначейского счета: 03100643000000018700

БИК ТОФК: 007162163

Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ (ДЕПЗДРАВ ЮГРЫ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620315850 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙСК/УФК по ХМАО - ЮГРЕ г. Ханты-Мансийск "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Расчет 080-2026ЭА.xls.zip Проект контракта 1 Проект контракта 080-2026ЭА ув.30 СМП 13.11. ОСГ.doc.zip Описание объекта закупки 1 Техзадание 080-2026ЭА.xlsx.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования и инструкция РУ, 1875 преимущества 080-2026ЭА.docx.zip Дополнительная информация и документы 1 Декларация 080-2026ЭА.doc.zip

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор для определения активности антитромбина III Идентификатор: 192246548 - 20.59.52.199 - Товар - Набор - 42350.00 - 1 - 42350.00

Фактор V свертывания крови ИВД, реагент Идентификатор: 192246549 - 21.20.23.110-00004718 - Товар - Набор - 42700.00 - 1 - 42700.00

Фактор X свертывания крови ИВД, реагент Идентификатор: 192246550 - 21.20.23.110-00004753 - Товар - Набор - 22510.00 - 1 - 22510.00

Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Идентификатор: 192246551 - 21.20.23.110-00002404 - Товар - Набор - 39650.00 - 3 - 118950.00

Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Идентификатор: 192246552 - 21.20.23.110-00002406 - Товар - Набор - 39650.00 - 2 - 79300.00

Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Идентификатор: 192246553 - 21.20.23.110-00010130 - Товар - Набор - 32489.01 - 1 - 32489.01

Характеристики товара, работы, услуги ( Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Описание: В соответствие с КТРУ Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Назначение - для исследования агрегации тромбоцитов индуцированной ристоцетином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Описание: В соответствие с КТРУ Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Описание: В соответствие с КТРУ Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Концентрация индуктора в маточном растворе, мг/мл - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Описание: В соответствие с КТРУ Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Совместимость - С коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии CS-2000i (Используется Заказчиком). Реагент полностью соответствует инструкции по эксплуатации к прибору. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Описание: В соответствие с КТРУ Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Описание: В соответствие с КТРУ Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью, граждан и медицинских работников» и согласно Решению Верховного Суда РФ от 16.08.2021 N АКПИ21-444 по действующему законодательству

Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Идентификатор: 192246554 - 21.20.23.110-00010130 - Товар - Набор - 24638.00 - 1 - 24638.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент )

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Совместимость: Анализатор коагулометрический серии CS-2000i, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С:: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Описание: В соответствие с КТРУ Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с при

Назначение - для исследования агрегации тромбоцитов индуцированной арахидоновой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Совместимость: Анализатор коагулометрический серии CS-2000i, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С:: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Описание: В соответствие с КТРУ Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с при

Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Совместимость: Анализатор коагулометрический серии CS-2000i, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С:: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Описание: В соответствие с КТРУ Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с при

Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Совместимость: Анализатор коагулометрический серии CS-2000i, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С:: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Описание: В соответствие с КТРУ Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с при

Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Совместимость: Анализатор коагулометрический серии CS-2000i, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С:: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Описание: В соответствие с КТРУ Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с при

Совместимость - С коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии CS-2000i (Используется Заказчиком). Реагент полностью соответствует инструкции по эксплуатации к прибору. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Совместимость: Анализатор коагулометрический серии CS-2000i, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С:: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Описание: В соответствие с КТРУ Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с при

Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке: Использование определенных фасовок реагентов: флаконов определенного объема и определенного числа флаконов в наборе, оптимальных для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Назначение: Требование обусловлено необходимостью получения достоверных результатов для оказания качественнной медицинской помощи и соответсвию мнимального набора параметров функциональной оценки тромбоцитов в соответсвии с федеральными клиническими рекомендациями Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл: Минимальная концентрация индуктора необходима для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющегося у Заказчика Совместимость: Анализатор коагулометрический серии CS-2000i, Сисмекс Корпорейшн (Япония) находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика Стабильность после вскрытия при температуре хранения от +2 до +8 ?С:: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из технологического процесса лаборатории. Описание: В соответствие с КТРУ Обязательное наличие подтверждающего письма от производителя автоматического коагулометрического анализатора Sysmex - Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) или официального представителя Компании Sysmex Corporation (Сисмекс Корпорейшн, Япония) на территории Российской Федерации о возможности использования продукции, предлагаемой Участником, с оборудованием установленным у Заказчика: Настоящее требования обусловлены потребностью Заказчика в качественных показателях, полученных в соответствии с нормами №ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в соответствии с требованиями статьи 41 Конституции РФ пунктов 1,5,6,7 статьи 4. Согласно письму № 09-С-571-1414 от 05 февраля 2016 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Министерства Здравоохранения РФ: «Возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с при

Моющий раствор Идентификатор: 192246555 - 20.59.52.199 - Товар - Штука - 3600.00 - 1 - 3600.00

Галогенная лампа Идентификатор: 192246556 - 32.50.13.190 - Товар - Штука - 27588.00 - 1 - 27588.00

Чип-сенсор Идентификатор: 192246557 - 20.59.52.199 - Товар - Штука - 26721.81 - 4 - 106887.24

Чип-сенсор Идентификатор: 192246558 - 20.59.52.199 - Товар - Штука - 39385.50 - 2 - 78771.00

Раствор Идентификатор: 192246559 - 20.59.52.199 - Товар - Набор - 17162.00 - 7 - 120134.00

Раствор Идентификатор: 192246560 - 20.59.52.199 - Товар - Набор - 12554.91 - 2 - 25109.82

Линейный тест глюкозы Идентификатор: 192246561 - 20.59.52.199 - Товар - Набор - 12808.01 - 4 - 51232.04

Капилляры Идентификатор: 192246562 - 20.59.52.199 - Товар - Набор - 13131.40 - 2 - 26262.80

Раствор Идентификатор: 192246563 - 20.59.52.199 - Товар - Штука - 57666.80 - 6 - 346000.80

Трубка насоса Идентификатор: 192246564 - 32.50.13.190 - Товар - Штука - 25470.70 - 1 - 25470.70

Пробоотборник Идентификатор: 192246565 - 32.50.13.190 - Товар - Штука - 50282.40 - 1 - 50282.40

Раствор Идентификатор: 192246566 - 20.59.52.199 - Товар - Набор - 24730.40 - 2 - 49460.80

Раствор Идентификатор: 192246567 - 20.59.52.199 - Товар - Набор - 26978.00 - 2 - 53956.00

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru