Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200009125004911

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора свертывания крови "КоаТест" имеющегося в наличии у Заказчика в 2026 году

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Плесовских О. З.

Адрес электронной почты: oz_plesovskih@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; Место нахождения, почтовый адрес: 628100, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА , ОКТЯБРЬСКИЙ муниципальный район, городское поселение ОКТЯБРЬСКОЕ, ПГТ ОКТЯБРЬСКОЕ, УЛ МЕДИЦИНСКАЯ, Д. 4А/4 номер контактного телефона/факса: 7-34678-20829; адрес электронной почты: oktmed2@mail.ru контактное лицо: Буторина Надежда Леонтьевна, Специалист по закупкам, контактный телефон: 8-34672-26430, Адрес электронной почты: oktmed66@mail.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.10.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.10.2025

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 477094.92 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252861400293586140100100840090000244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Начальная (максимальная) цена контракта: 477094.92 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

477094.92 - 0.00 - 477094.92 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

477094.92 - 0.00 - 477094.92 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 477094.92 - 0 - 477094.92 - 0 - 0

- Итого - - 0.00 - 477094.92 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт Приобье, ул Портовая, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, Октябрьский м.р-н, г.п. Приобье, пгт Приобье, ул Портовая, 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620333380 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре) "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 477094.92 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00003724 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001547 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001006 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011350 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011350 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002877 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 ОНМЦК.xls.zip Проект контракта 1 Проект контракта лаборатория (СМП).docx.zip Описание объекта закупки 1 ООЗ+ Декларация, уведомление.rar.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение № 3 - МИ поз. 362-399 Требования с инструкцией ограничение.docx.zip Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Идентификатор: 192319255 - 21.20.23.110-00003724 - Товар - Набор - 13658.33 - - 177558.29

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Предназначен - для анализатора КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Объём флакона, миллилитр - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Карта параметров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 192319256 - 21.20.23.110-00001547 - Товар - Набор - 9523.33 - - 104756.63

Характеристики товара, работы, услуги ( Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Предназначен - для анализатора КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - ? 7 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Объём флакона,миллилитр - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

10

Раствор кальция хлористого 0,025 М - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Карта параметров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен: имеется в наличии у Заказчика АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 192319257 - 21.20.23.110-00001006 - Товар - Набор - 12700.00 - - 139700.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Предназначен - для анализатора КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Тромбин - ? 8 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Плазма - калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Буфер имидазоловый (концентрат 1:19) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Карта параметров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

стабильность тромбина при (18-25) °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Объём флакона с тромбином - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии КТРУ Тромбин: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Объём флакона, Кубический сантиметр;^миллилитр Обоснование использования параметра: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Плазма - калибратор: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Карта параметров: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению фибриногена; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность тромбина при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Идентификатор: 192319258 - 21.20.23.110-00011350 - Товар - Штука - 6563.33 - - 19689.99

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Предназначен - для анализатора КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Остаточный срок годности - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Идентификатор: 192319259 - 21.20.23.110-00011350 - Товар - Штука - 6563.33 - - 19689.99

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Предназначен - для анализатора КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Остаточный срок годности - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Предназначен: имеется в наличии у Заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: В соответствии с ОСТ 91500.13.0001-2003 во время проведения контроля качества лабораторных исследований должны использоваться контрольные материалы как с нормальным диапазоном значений, так и с патологическим; Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Идентификатор: 192319260 - 21.20.23.110-00002877 - Товар - Набор - 2616.67 - - 15700.02

Характеристики товара, работы, услуги ( Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий