Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44124658 от 2025-10-15
Поставка изделий медицинского назначения
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.60, 0.60
Срок подачи заявок — 23.10.2025
Номер извещения: 0163200000325005825
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ
Наименование объекта закупки: № 2419-АЭФ/Т Поставка изделий медицинского назначения для нужд ОГБУЗ «Гагаринская ЦРБ»
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000713001000020
Контактная информация
Размещение осуществляет: Уполномоченный орган
Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ
Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 243
Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, Ленина, 1, 243
Ответственное должностное лицо: Никифорова Е. В.
Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru
Номер контактного телефона: 8-4812-291894
Факс: 7-4812-292147
Дополнительная информация: ОГБУЗ «Гагаринская ЦРБ» Смоленская область, Гагаринский район, г. Гагарин, ул. Петра Алексеева, д.9; 215010, Смоленская область, Гагаринский район, г. Гагарин, ул. Петра Алексеева, д.9; gagarin9.67@mail.ru, тел: +7(48135)3-48-79 Яковлева Татьяна Владимировна
Регион: Смоленская обл
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 15.10.2025 14:12 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.10.2025 11:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.10.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.10.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 599 113,47
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252672300131067230100100200180000244
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010995 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Совместимость с приборами Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Состав: Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - Набор - 7,00 - 11 128,43 - 77 899,01
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 7 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с приборами Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нечувствительный к гепарину в концентрации ? 2 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, шт ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флаконов, мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора (дней) ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 96 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с приборами - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нечувствительный к гепарину в концентрации - ? 2 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, шт - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флаконов, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора (дней) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с приборами - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Нечувствительный к гепарину в концентрации - ? 2 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в наборе, шт - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в наборе - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флаконов, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора (дней) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки, а также в связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки. Включение дополнительных характеристик при описании объекта закупки обусловлено потребностью заказчика, связанной с поставкой офисной мебели для нужд Министерства занятости населения и трудовой миграции Смоленской области и приведение всей офисной мебели к единообразию.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002871 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Количество уровней, шт 6 - Набор - 4,00 - 18 997,73 - 75 990,92
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней, шт 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона каждого уровня, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора (час) ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 и ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней, шт - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона каждого уровня, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора (час) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 и ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней, шт - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона каждого уровня, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора (час) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 5 и ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки, а также в связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки. Включение дополнительных характеристик при описании объекта закупки обусловлено потребностью заказчика, связанной с продлением неисключительных прав использования баз данных Электронная система "Госзаказ" Версия Плюс для нужд Министерства занятости населения и трудовой миграции Смоленской области.
- 21.20.23.110 - Стандартная человеческая плазма Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов:1. Протромбиновое время (ПТ)2. Уровень фибриногена (метод Клаусса)3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор5. Плазминоген Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Количество флаконов в упаковке, штука 10 - Штука - 1,00 - 17 605,85 - 17 605,85
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов:1. Протромбиновое время (ПТ)2. Уровень фибриногена (метод Клаусса)3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, штука 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора (час) ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов:1. Протромбиновое время (ПТ)2. Уровень фибриногена (метод Клаусса)3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, штука - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора (час) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов:1. Протромбиновое время (ПТ)2. Уровень фибриногена (метод Клаусса)3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение: - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке, штука - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона, мл - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия на борту прибора (час) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - Набор - 3,00 - 85 710,67 - 257 132,01
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, нг/мл 170-4400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента, шт. ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с реагентом, мл ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с буферным раствором, шт. ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с буферным растворителем, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с дополнителнительным реагентом, шт. ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом, мл ? 2.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с разбавителем, шт. ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с разбавителем, мд ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с калибратором, шт. ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с калибратором, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С, дней ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, нг/мл - 170-4400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента, шт. - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с реагентом, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с буферным раствором, шт. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с буферным растворителем, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с дополнителнительным реагентом, шт. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом, мл - ? 2.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с разбавителем, шт. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с разбавителем, мд - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с калибратором, шт. - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с калибратором, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С, дней - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерения, нг/мл - 170-4400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов реагента, шт. - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с реагентом, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с буферным раствором, шт. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с буферным растворителем, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с дополнителнительным реагентом, шт. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом, мл - ? 2.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с разбавителем, шт. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с разбавителем, мд - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с калибратором, шт. - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с калибратором, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С, дней - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных требований обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки, а также в связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки. Дополнительные требования обусловлены необходимостью получения товара со значимыми в образовательном процессе функциональными, техническими и качественными характеристиками).
- 21.20.23.110 - Хлорид кальция Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - Упаковка - 1,00 - 10 857,28 - 10 857,28
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, штука ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, штука - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке, штука - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000019 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Применение Разбавитель образцов "Вероналовый Буфер Оурена Дейд" приготовлен специально для исследования гемостаза, но его также можно использовать в любом лабораторном исследовании, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35 - Штука - 4,00 - 9 220,33 - 36 881,32
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Разбавитель образцов "Вероналовый Буфер Оурена Дейд" приготовлен специально для исследования гемостаза, но его также можно использовать в любом лабораторном исследовании, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем 1 флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Разбавитель образцов "Вероналовый Буфер Оурена Дейд" приготовлен специально для исследования гемостаза, но его также можно использовать в любом лабораторном исследовании, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Разбавитель образцов "Вероналовый Буфер Оурена Дейд" приготовлен специально для исследования гемостаза, но его также можно использовать в любом лабораторном исследовании, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003770 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - Штука - 1,00 - 19 734,07 - 19 734,07
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная определяемая концентрация фибриногена, г/л ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, г/л ? 1.8 и ? 3.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия, дней ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 40 и ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная определяемая концентрация фибриногена, г/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, г/л - ? 1.8 и ? 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия, дней - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в наборе - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальная определяемая концентрация фибриногена, г/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Линейность, г/л - ? 1.8 и ? 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия, дней - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Совместимость Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор Состав Буферный раствор бората, хлорид натрия - Штука - 22,00 - 3 669,60 - 80 731,20
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 22 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Буферный раствор бората, хлорид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Буферный раствор бората, хлорид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Буферный раствор бората, хлорид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011554 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Совместимость Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций Наличие - Штука - 1,00 - 22 281,81 - 22 281,81
ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГАГАРИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, IMG#, IMG%, NRBC#, NRBC% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Представляет собой эталонный гематологический контрольный образец, предназначенный для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови для гематологических анализаторов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, IMG#, IMG%, NRBC#, NRBC% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Представляет собой эталонный гематологический контрольный образец, предназначенный для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови для гематологических анализаторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, IMG#, IMG%, NRBC#, NRBC% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Представляет собой эталонный гематологический контрольный образец, предназначенный для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови для гематологических анализаторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Сведения о связи с позицией плана-графика
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000713001000020
Начальная (максимальная) цена контракта: 599 113,47
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252672300131067230100100200180000244
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.03.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 2 995,57 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200690, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ/УФК ПО СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ Г. СМОЛЕНСК, к/c 40102810445370000055
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Гагаринский, г Гагарин, ул Петра Алексеева, зд. 9
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст.37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200690, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ/УФК ПО СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ Г. СМОЛЕНСК, к/c 40102810445370000055
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.03.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
