Номер извещения: 0220100003625000149

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРИМОРСКОМУ КРАЮ

Наименование объекта закупки: Выполнение работ по изготовлению аппаратов на нижние конечности с целью социального обеспечения граждан в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202502201000036001000213

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРИМОРСКОМУ КРАЮ

Почтовый адрес: г.Владивосток Фонтанная 16

Место нахождения: 690090, Приморский край, г Владивосток, ул Фонтанная, д. 16

Ответственное должностное лицо: Сиваева М. Ю.

Адрес электронной почты: osp1@25.sfr.gov.ru

Номер контактного телефона: 8-423-2227339

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Приморский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.10.2025 10:55 (МСК+7)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2025 14:00 (МСК+7)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 100 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251250400175125400100102150010000323

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 12.10.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Вид бюджета: бюджет Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 00000006:

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.124 32.50.22.124-00000002 - Ортез для голеностопного сустава/стопы Описание и назначение Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 45 042,08 - 45 042,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средст

- 32.50.22.124 - Аппарат на коленный сустав Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 19 877,63 - 19 877,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.124 - Аппарат на коленный сустав Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 48 647,64 - 48 647,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.124 32.50.22.124-00000004 - Ортез для бедра/колена/голеностопного сустава/стопы Описание и назначение Аппарат ортопедический на всю ногу, фиксирующий, для пользователей всех половозрастных групп с нарушением функций опорно-двигательного аппарата различной тяжести, страдающих вялыми и спастическими параличами разного уровня поражения, а также парезами мышц нижних конечностей. Состоит из башмачка, гильзы голени и гильзы бедра. Гильзы голени и бедра из кожи / полиэтилена. Шины стальные / из легких сплавов, с движением в голеностопных и коленных шарнирах / без движения в коленном шарнире. Башмачок и гильза голени шарнирно соединены между собой. Гильза бедра крепится к шинам, которые шарнирно соединяются с шинами голени. В области коленного шарнира к шинам прикреплен замок – дужка, имеющий тянку. Нижний конец тянки изготавливается из резиновой тесьмы и закреплен в нижней части гильзы голени. Под действием резиновой тесьмы замок всегда находится в закрытом положении. Для замка верхняя половинка тянки закреплена на верхней части гильзы бедра. Натяжением тянки верхняя дужка замка поднимается и открывает замок. Крепление на гильзах голени и бедра в виде застежек «контакт» / шнуровка. Изготовление по слепку. Назначение: постоянное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 88 681,11 - 88 681,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат ортопедический на всю ногу, фиксирующий, для пользователей всех половозрастных групп с нарушением функций опорно-двигательного аппарата различной тяжести, страдающих вялыми и спастическими параличами разного уровня поражения, а также парезами мышц нижних конечностей. Состоит из башмачка, гильзы голени и гильзы бедра. Гильзы голени и бедра из кожи / полиэтилена. Шины стальные / из легких сплавов, с движением в голеностопных и коленных шарнирах / без движения в коленном шарнире. Башмачок и гильза голени шарнирно соединены между собой. Гильза бедра крепится к шинам, которые шарнирно соединяются с шинами голени. В области коленного шарнира к шинам прикреплен замок – дужка, имеющий тянку. Нижний конец тянки изготавливается из резиновой тесьмы и закреплен в нижней части гильзы голени. Под действием резиновой тесьмы замок всегда находится в закрытом положении. Для замка верхняя половинка тянки закреплена на верхней части гильзы бедра. Натяжением тянки верхняя дужка замка поднимается и открывает замок. Крепление на гильзах голени и бедра в виде застежек «контакт» / шнуровка. Изготовление по слепку. Назначение: постоянное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат ортопедический на всю ногу, фиксирующий, для пользователей всех половозрастных групп с нарушением функций опорно-двигательного аппарата различной тяжести, страдающих вялыми и спастическими параличами разного уровня поражения, а также парезами мышц нижних конечностей. Состоит из башмачка, гильзы голени и гильзы бедра. Гильзы голени и бедра из кожи / полиэтилена. Шины стальные / из легких сплавов, с движением в голеностопных и коленных шарнирах / без движения в коленном шарнире. Башмачок и гильза голени шарнирно соединены между собой. Гильза бедра крепится к шинам, которые шарнирно соединяются с шинами голени. В области коленного шарнира к шинам прикреплен замок – дужка, имеющий тянку. Нижний конец тянки изготавливается из резиновой тесьмы и закреплен в нижней части гильзы голени. Под действием резиновой тесьмы замок всегда находится в закрытом положении. Для замка верхняя половинка тянки закреплена на верхней части гильзы бедра. Натяжением тянки верхняя дужка замка поднимается и открывает замок. Крепление на гильзах голени и бедра в виде застежек «контакт» / шнуровка. Изготовление по слепку. Назначение: постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат ортопедический на всю ногу, фиксирующий, для пользователей всех половозрастных групп с нарушением функций опорно-двигательного аппарата различной тяжести, страдающих вялыми и спастическими параличами разного уровня поражения, а также парезами мышц нижних конечностей. Состоит из башмачка, гильзы голени и гильзы бедра. Гильзы голени и бедра из кожи / полиэтилена. Шины стальные / из легких сплавов, с движением в голеностопных и коленных шарнирах / без движения в коленном шарнире. Башмачок и гильза голени шарнирно соединены между собой. Гильза бедра крепится к шинам, которые шарнирно соединяются с шинами голени. В области коленного шарнира к шинам прикреплен замок – дужка, имеющий тянку. Нижний конец тянки изготавливается из резиновой тесьмы и закреплен в нижней части гильзы голени. Под действием резиновой тесьмы замок всегда находится в закрытом положении. Для замка верхняя половинка тянки закреплена на верхней части гильзы бедра. Натяжением тянки верхняя дужка замка поднимается и открывает замок. Крепление на гильзах голени и бедра в виде застежек «контакт» / шнуровка. Изготовление по слепку. Назначение: постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средст

- 32.50.22.124 32.50.22.124-00000005 - Ортез для бедра/колена Описание и назначение Ортопедический аппарат тазобедренного сустава с шарниром универсальный, для поддержки бедра в правильном положении и ограничении объема движения. Состоит из трех компонентов: пояса, бедренной манжеты и боковой шины. Бедренная манжета состоит из двух пластмассовых пластин, соединяющихся между собой 4-мя ремнями, дающими возможность регулировки размера манжеты согласно анатомическим параметрам бедра пациента. Верхняя и нижняя шины имеют возможность регулировки по высоте согласно росту пациента. Тазовый механизм наклона с регулировкой угла от 0 до 120 градусов и боковым поддерживающим шарниром для комфортного положения и сохранения контроля отведения/приведения бедра. Аппарат имеет смягчающие элементы из мягкой ворсовой ткани. Изготовление по слепку, назначение - постоянное, специальное. Использование универсальное: правое/левое. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 26 748,36 - 26 748,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Ортопедический аппарат тазобедренного сустава с шарниром универсальный, для поддержки бедра в правильном положении и ограничении объема движения. Состоит из трех компонентов: пояса, бедренной манжеты и боковой шины. Бедренная манжета состоит из двух пластмассовых пластин, соединяющихся между собой 4-мя ремнями, дающими возможность регулировки размера манжеты согласно анатомическим параметрам бедра пациента. Верхняя и нижняя шины имеют возможность регулировки по высоте согласно росту пациента. Тазовый механизм наклона с регулировкой угла от 0 до 120 градусов и боковым поддерживающим шарниром для комфортного положения и сохранения контроля отведения/приведения бедра. Аппарат имеет смягчающие элементы из мягкой ворсовой ткани. Изготовление по слепку, назначение - постоянное, специальное. Использование универсальное: правое/левое. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Ортопедический аппарат тазобедренного сустава с шарниром универсальный, для поддержки бедра в правильном положении и ограничении объема движения. Состоит из трех компонентов: пояса, бедренной манжеты и боковой шины. Бедренная манжета состоит из двух пластмассовых пластин, соединяющихся между собой 4-мя ремнями, дающими возможность регулировки размера манжеты согласно анатомическим параметрам бедра пациента. Верхняя и нижняя шины имеют возможность регулировки по высоте согласно росту пациента. Тазовый механизм наклона с регулировкой угла от 0 до 120 градусов и боковым поддерживающим шарниром для комфортного положения и сохранения контроля отведения/приведения бедра. Аппарат имеет смягчающие элементы из мягкой ворсовой ткани. Изготовление по слепку, назначение - постоянное, специальное. Использование универсальное: правое/левое. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Ортопедический аппарат тазобедренного сустава с шарниром универсальный, для поддержки бедра в правильном положении и ограничении объема движения. Состоит из трех компонентов: пояса, бедренной манжеты и боковой шины. Бедренная манжета состоит из двух пластмассовых пластин, соединяющихся между собой 4-мя ремнями, дающими возможность регулировки размера манжеты согласно анатомическим параметрам бедра пациента. Верхняя и нижняя шины имеют возможность регулировки по высоте согласно росту пациента. Тазовый механизм наклона с регулировкой угла от 0 до 120 градусов и боковым поддерживающим шарниром для комфортного положения и сохранения контроля отведения/приведения бедра. Аппарат имеет смягчающие элементы из мягкой ворсовой ткани. Изготовление по слепку, назначение - постоянное, специальное. Использование универсальное: правое/левое. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средст

- 32.50.22.124 32.50.22.124-00000005 - Ортез для бедра/колена Описание и назначение Аппарат для разведения бедер, предназначен для разведения и супинации бедер, обеспечивает удержание туловища от флексии (сгибания вперед) в положении «сидя», при ходьбе позволяет создавать физиологически правильное движение в тазобедренном суставе. Поясной ремень из термопласта, оказывающий максимальную поддержку туловища пациентам со слабыми мышцами ног, имеет застежку, расположенную спереди, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки. Металлические шины на бедро с фиксированным углом отведения. Манжеты на бедро изготовляются из термопласта, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки, застежки типа «велкро». Изготовление по слепку. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 48 684,95 - 48 684,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат для разведения бедер, предназначен для разведения и супинации бедер, обеспечивает удержание туловища от флексии (сгибания вперед) в положении «сидя», при ходьбе позволяет создавать физиологически правильное движение в тазобедренном суставе. Поясной ремень из термопласта, оказывающий максимальную поддержку туловища пациентам со слабыми мышцами ног, имеет застежку, расположенную спереди, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки. Металлические шины на бедро с фиксированным углом отведения. Манжеты на бедро изготовляются из термопласта, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки, застежки типа «велкро». Изготовление по слепку. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат для разведения бедер, предназначен для разведения и супинации бедер, обеспечивает удержание туловища от флексии (сгибания вперед) в положении «сидя», при ходьбе позволяет создавать физиологически правильное движение в тазобедренном суставе. Поясной ремень из термопласта, оказывающий максимальную поддержку туловища пациентам со слабыми мышцами ног, имеет застежку, расположенную спереди, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки. Металлические шины на бедро с фиксированным углом отведения. Манжеты на бедро изготовляются из термопласта, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки, застежки типа «велкро». Изготовление по слепку. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат для разведения бедер, предназначен для разведения и супинации бедер, обеспечивает удержание туловища от флексии (сгибания вперед) в положении «сидя», при ходьбе позволяет создавать физиологически правильное движение в тазобедренном суставе. Поясной ремень из термопласта, оказывающий максимальную поддержку туловища пациентам со слабыми мышцами ног, имеет застежку, расположенную спереди, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки. Металлические шины на бедро с фиксированным углом отведения. Манжеты на бедро изготовляются из термопласта, со съемным элементом из мягкой ворсовой ткани с возможностью гигиенической обработки, застежки типа «велкро». Изготовление по слепку. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средст

- 32.50.22.124 32.50.22.124-00000003 - Ортез для колена/голеностопного сустава/стопы Описание и назначение Аппарат предназначен для реабилитации опорно-двигательных функций нижних конечностей у больных с различными по тяжести и распространенности, вялыми, спастическими параличами мышц нижней конечности различной этиологии. Аппарат обеспечивает опороспособность пораженной нижней конечности с одновременным удержанием ее сегментов в заданном положении, подвижность в суставах, необходимую для ходьбы и при сидении, а также при соответствующих медицинских показаниях, частичную разгрузку всей конечности или ее сегментов. Аппарат с замковым / без замковым коленным модулем, правого и левого исполнения. Гильзы изготавливаются из полиэтилена / других современных отечественных термопластов с применение вакуумной формовки. Изготовление по слепку. Назначение – постоянное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 76 363,44 - 76 363,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат предназначен для реабилитации опорно-двигательных функций нижних конечностей у больных с различными по тяжести и распространенности, вялыми, спастическими параличами мышц нижней конечности различной этиологии. Аппарат обеспечивает опороспособность пораженной нижней конечности с одновременным удержанием ее сегментов в заданном положении, подвижность в суставах, необходимую для ходьбы и при сидении, а также при соответствующих медицинских показаниях, частичную разгрузку всей конечности или ее сегментов. Аппарат с замковым / без замковым коленным модулем, правого и левого исполнения. Гильзы изготавливаются из полиэтилена / других современных отечественных термопластов с применение вакуумной формовки. Изготовление по слепку. Назначение – постоянное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат предназначен для реабилитации опорно-двигательных функций нижних конечностей у больных с различными по тяжести и распространенности, вялыми, спастическими параличами мышц нижней конечности различной этиологии. Аппарат обеспечивает опороспособность пораженной нижней конечности с одновременным удержанием ее сегментов в заданном положении, подвижность в суставах, необходимую для ходьбы и при сидении, а также при соответствующих медицинских показаниях, частичную разгрузку всей конечности или ее сегментов. Аппарат с замковым / без замковым коленным модулем, правого и левого исполнения. Гильзы изготавливаются из полиэтилена / других современных отечественных термопластов с применение вакуумной формовки. Изготовление по слепку. Назначение – постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат предназначен для реабилитации опорно-двигательных функций нижних конечностей у больных с различными по тяжести и распространенности, вялыми, спастическими параличами мышц нижней конечности различной этиологии. Аппарат обеспечивает опороспособность пораженной нижней конечности с одновременным удержанием ее сегментов в заданном положении, подвижность в суставах, необходимую для ходьбы и при сидении, а также при соответствующих медицинских показаниях, частичную разгрузку всей конечности или ее сегментов. Аппарат с замковым / без замковым коленным модулем, правого и левого исполнения. Гильзы изготавливаются из полиэтилена / других современных отечественных термопластов с применение вакуумной формовки. Изготовление по слепку. Назначение – постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средст

- 32.50.22.124 32.50.22.124-00000002 - Ортез для голеностопного сустава/стопы Описание и назначение Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 45 042,08 - 45 042,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат нижней конечности на голеностопный сустав с захватом стопы и голени фиксирует конечность в заданном положении (корригирующий) с функцией разгрузки. Изготавливается по слепкам с конечности. Материал приемной гильзы - листовой термопласт с методом вакуумного формования, движение в голеностопном суставе обеспечивается голеностопными шарнирами, позволяющими регулировать объем и усилие движения. Конструкция ложемента стопы позволяет использовать специальную обувь. Крепление с помощью застежек из контактной ленты. Назначение: постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средст

- 32.50.22.124 - Аппарат на коленный сустав Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 19 877,63 - 19 877,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий. Гильза голени и бедра изготавливается из эластичного материала, шины металлические из легких сплавов, крепление застежкой ворсовой «Контакт». Изготовление по обмерам, назначение - постоянное, специальное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.124 - Аппарат на коленный сустав Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - Штука - - 48 647,64 - 48 647,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание и назначение Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая характеристика работ Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание и назначение - Аппарат ортопедический на коленный сустав, фиксирующий, корригирующий. Гильзы голени и бедра изготавливаются из кожи / полиэтилена / других термопластов с применением вакуумной формовки. Крепление на шнуровке / с помощью застежек из контактной ленты. Шины стальные / из легких сплавов, с замком / без замка в коленном шарнире. Изготовление по слепку, назначение – постоянное. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая характеристика работ - Выполняемые работы по изготовлению аппаратов направлены на обеспечение механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Работы по изготовлению аппаратов выполняются в соответствии с назначениями медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ осуществляется контроль при примерке и обеспечении указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, вызывающего нарушения кровообращения. Выполняемые работы по изготовлению получателям аппаратов включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, ветеранами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, утраченных функций организма и компенсацию неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Упаковка Изделий предназначена для защиты от повреждений, порчи (изнашивания), загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Проведение работ по обеспечению Получателей Изделиями осуществляется при наличии деклараций о соответствии Изделий. При готовности приступить к выполнению работ Исполнитель предоставляет Заказчику копии регистрационных удостоверений и/или документов, подтверждающих соответствие Изделий (декларация о соответствии продукции / сертификат соответствия), иных документов, свидетельствующих о качестве и безопасности Изделий, в случае если законодательством Российской Федерации предусмотрено наличие таких документов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний». Также соответствуют ГОСТ Р 57765-2021 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 21 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации для их перевода на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03242643000000062001, л/c 05204Ф20010, БИК 010507002, Дальневосточное ГУ Банка России /УФК по Приморскому краю, г. Владивосток, к/c 40102810545370000012

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ПРИМОРСКОМУ КРАЮ (ОСФР ПО ПРИМОРСКОМУ КРАЮ) ИНН: 2504001751 КПП: 254001001 КБК: 79711610053060000140 ОКТМО: 05701000001 40102810545370000012 03100643000000012000 010507002

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Приморский, Российская Федерация, по месту нахождения Исполнителя по заказам получателей, при наличии направлений, выданных Заказчиком. Место приема заказов, примерки и выдачи Изделий – г. Владивосток, Приморский край.¶

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 630 000,00 ? (30 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. В случае если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03242643000000062001, л/c 05204Ф20010, БИК 010507002, Дальневосточное ГУ Банка России /УФК по Приморскому краю, г. Владивосток, к/c 40102810545370000012

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийный срок устанавливается в соответствии с техническими условиями производителя и составляет для аппаратов 7 месяцев после подписания Акта сдачи–приемки работ Получателем.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Гарантийный срок устанавливается в соответствии с техническими условиями производителя и составляет для аппаратов 7 месяцев после подписания Акта сдачи–приемки работ Получателем. Срок пользования аппаратами устанавливается в соответствии Приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 05.03.2021 N 107н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены». Срок дополнительной гарантии качества Изделия не должен превышать срока службы Изделия.

Требования к гарантии производителя товара:

Обеспечение гарантийных обязательств

Требуется обеспечение гарантийных обязательств: Да

Размер обеспечения гарантийных обязательств: 21 000,00 Российский рубль

Порядок предоставления обеспечения гарантийных обязательств, требования к обеспечению: Гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения гарантийных обязательств: p/c 03242643000000062001, л/c 05204Ф20010, БИК 010507002, Дальневосточное ГУ Банка России /УФК по Приморскому краю, г. Владивосток, к/с 40102810545370000012

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий