Номер извещения: 0319100024025000302

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 24 ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ИСПОЛНЕНИЯ НАКАЗАНИЙ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503191000240001000367

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 24 ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ИСПОЛНЕНИЯ НАКАЗАНИЙ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 660036, Красноярский край, Красноярск г, Академгородок ул, ЗД. 56А СТР. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 660036, Красноярский край, Красноярск г, Академгородок ул, ЗД. 56А СТР. 1

Ответственное должностное лицо: Якимова Н. В.

Адрес электронной почты: msch24ms@24.fsin.gov.ru

Номер контактного телефона: 8-391-2498070

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 31.10.2025 09:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.11.2025 05:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 269 794,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251246305079624630100103480022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001:

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного определения - Набор - 3,00 - 12 517,00 - 37 551,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного определения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного определения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного определения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения - Набор - 2,00 - 12 517,00 - 25 034,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца, мкл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010035 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце предназначенный для качественного и/или количественного определения Количество выполняемых тестов, шт ? 1000 Количество анализируемого образца, мкл ? 100 - Набор - 4,00 - 6 163,00 - 24 652,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце предназначенный для качественного и/или количественного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов, шт ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов, шт - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов, шт - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения - Набор - 2,00 - 5 278,00 - 10 556,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка реагентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения - Набор - 1,00 - 5 127,00 - 5 127,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007304 - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие - Набор - 5,00 - 5 158,00 - 25 790,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, нг/мл ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки, мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007010 - Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Набор - 2,00 - 6 800,00 - 13 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуемое количество образца, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, нг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые жидкие калибраторы 0- 64 нг/мл – не менее 6 шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики готовый к использованию хромогенный субстрат, раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию стоп реагент, мл ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуемое количество образца, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые жидкие калибраторы 0- 64 нг/мл – не менее 6 шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - готовый к использованию хромогенный субстрат, раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию стоп реагент, мл - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуемое количество образца, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые жидкие калибраторы 0- 64 нг/мл – не менее 6 шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

готовый к использованию хромогенный субстрат, раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию стоп реагент, мл - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009507 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом предназначенный для качественного и/или количественного определения - Набор - 2,00 - 5 210,00 - 10 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом предназначенный для качественного и/или количественного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество анализируемой сыворотки, мкл < 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество анализируемой сыворотки, мкл - < 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество анализируемой сыворотки, мкл - < 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009461 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом предназначенный для качественного и/или количественного определения - Набор - 2,00 - 3 702,00 - 7 404,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом предназначенный для качественного и/или количественного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество анализируемого образца, мкл < 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество анализируемого образца, мкл - < 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество анализируемого образца, мкл - < 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом предназначенный для качественного и/или количественного определения - Набор - 1,00 - 11 120,00 - 11 120,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом предназначенный для качественного и/или количественного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество анализируемой сыворотки, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - предназначенный для качественного и/или количественного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Обоснование дополнительных требований - Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация затрат материальных ресурсов. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. - Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, что может отразиться на конечном результате исследования - Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. ГОСТ P 51088- 2013, ГОСТ 5322.1-2008

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. город Красноярск, г Красноярск, ул Маерчака, д. 48, Филиал «Туберкулезная больница № 1» ФКУЗ МСЧ-24 ФСИН России. Режим работы: понедельник – пятница с 8 до 15 обед с 12 до 13 часов.Сроки поставки товара: поставка товара осуществляется после подписания Государственного контракта, в соответствие с Отгрузочной разнарядкой (Планом распределения) (Приложение №2 к Контракту), в течение 10 рабочих дней Российская Федерация, край Красноярский, г.о. город Красноярск, г Красноярск, ул Академгородок, д. 56а, Филиал «Больница № 1» ФКУЗ МСЧ-24 ФСИН России. Режим работы: понедельник – пятница с 8 до 15 обед с 12 до 13 часов.Сроки поставки товара: поставка товара осуществляется после подписания Государственного контракта, в соответствие с Отгрузочной разнарядкой (Планом распределения) (Приложение №2 к Контракту), в течение 10 рабочих дней

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 13 489,70 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. ст. 45, 96 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий