Номер извещения: 0351200003325002061

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "НОВОСИБОБЛФАРМ"

Наименование объекта закупки: 2026-№2412 Поставка медицинских изделий: ВИЧ Аг/Ат Комбо реагент, ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор, ВИЧ Аг/Ат Комбо контроли

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503512000033001001660

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "НОВОСИБОБЛФАРМ"

Почтовый адрес: 630082, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД НОВОСИБИРСК, Г НОВОСИБИРСК, УЛ ДУСИ КОВАЛЬЧУК, ЗД. 77, ПОМЕЩ. 4

Место нахождения: 630082, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД НОВОСИБИРСК, Г НОВОСИБИРСК, УЛ ДУСИ КОВАЛЬЧУК, ЗД. 77, ПОМЕЩ. 4

Ответственное должностное лицо: Голубева Е. Ю.

Адрес электронной почты: eygolubeva@mznso.ru

Номер контактного телефона: 8-383-3632535

Дополнительная информация: Товар отсутствует в реестре российской промышленной продукции.

Регион: Новосибирская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.11.2025 06:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 354 448,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252540215512354020100116810012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: областной бюджет Новосибирской области

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 50000000: Муниципальные образования Новосибирской области

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - ВИЧ Аг/Ат Комбо реагент Назначение Реагент является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1 группы М и О) и 2 (HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Состав - Микрочастицы: не менее 2 х 32,1 мл Минимальная концентрация: не менее 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - Конъюгат: не менее 2 х 31,6 мл Минимальная концентрация: не менее 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - Разбавитель теста: не менее 2 х 31,8 мл Консервант: азид натрия. Количество тестов в картридже: не менее 600 штук Количество картриджей в упаковке: не менее 2 штук. Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - Упаковка - 7,00 - 169 411,00 - 1 185 877,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Реагент является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1 группы М и О) и 2 (HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Микрочастицы: не менее 2 х 32,1 мл Минимальная концентрация: не менее 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - Конъюгат: не менее 2 х 31,6 мл Минимальная концентрация: не менее 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - Разбавитель теста: не менее 2 х 31,8 мл Консервант: азид натрия. Количество тестов в картридже: не менее 600 штук Количество картриджей в упаковке: не менее 2 штук. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Реагент является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1 группы М и О) и 2 (HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - - Микрочастицы: не менее 2 х 32,1 мл Минимальная концентрация: не менее 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - Конъюгат: не менее 2 х 31,6 мл Минимальная концентрация: не менее 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - Разбавитель теста: не менее 2 х 31,8 мл Консервант: азид натрия. Количество тестов в картридже: не менее 600 штук Количество картриджей в упаковке: не менее 2 штук. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Реагент является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1 группы М и О) и 2 (HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - - Микрочастицы: не менее 2 х 32,1 мл Минимальная концентрация: не менее 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - Конъюгат: не менее 2 х 31,6 мл Минимальная концентрация: не менее 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - Разбавитель теста: не менее 2 х 31,8 мл Консервант: азид натрия. Количество тестов в картридже: не менее 600 штук Количество картриджей в упаковке: не менее 2 штук. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010047 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Назначение Калибратор предназначен для калибровки анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. Состав - Калибратор 1 содержит очищенный вирусный лизат HIV, подготовленный в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консервант: азид натрия. Упаковка: не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - Упаковка - 2,00 - 12 967,00 - 25 934,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Калибратор предназначен для калибровки анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Калибратор 1 содержит очищенный вирусный лизат HIV, подготовленный в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консервант: азид натрия. Упаковка: не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Калибратор предназначен для калибровки анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - - Калибратор 1 содержит очищенный вирусный лизат HIV, подготовленный в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консервант: азид натрия. Упаковка: не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Калибратор предназначен для калибровки анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - - Калибратор 1 содержит очищенный вирусный лизат HIV, подготовленный в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консервант: азид натрия. Упаковка: не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.111 - ВИЧ Аг/Ат Комбо Контроли Назначение Контрольные материалы предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. Состав - Отрицательный контроль (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 1 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 2 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 3 (объем не менее 8 мл) Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - Упаковка - 11,00 - 12 967,00 - 142 637,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контрольные материалы предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Отрицательный контроль (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 1 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 2 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 3 (объем не менее 8 мл) Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контрольные материалы предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - - Отрицательный контроль (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 1 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 2 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 3 (объем не менее 8 мл) Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контрольные материалы предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - - Отрицательный контроль (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 1 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 2 (объем не менее 8 мл) - Положительный контроль 3 (объем не менее 8 мл) Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика-РЗН 2019/8163 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 544,48 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки предоставляется участником закупки в соответствии со ст.44 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643500000005100, л/c 030050113, БИК 015004950, СИБИРСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Новосибирской области г. Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ НСО) ИНН: 5406635579 КПП: 540601001 КБК: 12611610056020000140 ОКТМО: 50701000001 40102810445370000043 03100643000000015100 015004950

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Новосибирская, г.о. город Новосибирск, г Новосибирск, ул Дуси Ковальчук, зд. 77, помещение 4, 630082

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в соответствии со ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ.Антидемпинговые меры применяются в соответствии со ст. 37 Федерального закона о 05.04.2013 №44-ФЗ.Условия независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643500000005100, л/c 030050113, БИК 015004950, СИБИРСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Новосибирской области г. Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий