Номер извещения: 0301300021625000066

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ДЕТСКАЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 7 ГОРОДА УФА

Наименование объекта закупки: Информационные услуги по ПО (Подключение к единой информационной системе «Учет лекарственных средств медицинских организаций» на платформе Парус-Бюджет 8) в 2026 г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503013000216001000209

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ДЕТСКАЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 7 ГОРОДА УФА

Почтовый адрес: 450075, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , городской округ ГОРОД УФА, Г УФА, УЛ БЛЮХЕРА, Д. 25/1

Место нахождения: 450075, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , городской округ ГОРОД УФА, Г УФА, УЛ БЛЮХЕРА, Д. 25/1

Ответственное должностное лицо: Назырова Д. И.

Адрес электронной почты: zakupki.dsp7@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-347-2840645

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.11.2025 14:17 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2025 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 49 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253027703871002770100102170016399244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 63.99.1 63.99.10.000-00000002 - Услуги информационные прочие, не включенные в другие группировки 1.Описание Информационные услуги по ПО (Подключение к единой информационной системе «Учет лекарственных средств медицинских организаций» на платформе Парус-Бюджет 8) в 2026г. 2.Цели и задачи выполнения работ Целями проведения работ являются: 1.Унификация процедур сбора и учета лекарственных препаратов(далее ЛП). 2.Снижение трудоемкости ввода и обработки данных о лекарственных препаратах. 3.Подключение к единой базе «Учет лекарственных средств медицинских организаций». 4.Управление на основании данных мониторинга и анализа лекарственных препаратов. 5.Формирование управленческой отчетности для контроля качества. 3.Состав работ В состав работ и оказываемых услуг по подключению к ЕИС входят: услуги по подключению к программному обеспечению, на базе которого Исполнитель обеспечит построение системы в составе: Доступ к системе " ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций с даты заключения контракта по 31.12.2026 г. Консультационные услуги по работе с системой. Для подтверждения права на предоставление доступа к программному обеспечению и не нарушения авторских прав, Исполнитель должен обладать либо исключительным правом на программу для ЭВМ, на базе которой строится «ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций», либо правом использования программы для ЭВМ путем ее модификации (т.е. внесения изменений в программу помимо адаптации, в том числе внесения изменений в исходный текст/объектный код, написание фрагментов исходных текстов для создания новых модулей в ПП, процедур, конфигураций, внесения изменений в соответствии с действующим законодательством, организации прямого взаимодействия с иными программами) для реализации настоящего Технического задания. В качестве подтверждения этого предоставляются копии документов, подтверждающих наличие у Исполнителя исключительного права на программу для ЭВМ, либо копию сублицензионного договора с Правообладателем программы для ЭВМ о предоставлении участнику размещения заказа права поставку программного обеспечения и на использование программы для ЭВМ путем модификации. - Условная единица - 1,00 - 49 000,00 - 49 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.Описание Информационные услуги по ПО (Подключение к единой информационной системе «Учет лекарственных средств медицинских организаций» на платформе Парус-Бюджет 8) в 2026г. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.Цели и задачи выполнения работ Целями проведения работ являются: 1.Унификация процедур сбора и учета лекарственных препаратов(далее ЛП). 2.Снижение трудоемкости ввода и обработки данных о лекарственных препаратах. 3.Подключение к единой базе «Учет лекарственных средств медицинских организаций». 4.Управление на основании данных мониторинга и анализа лекарственных препаратов. 5.Формирование управленческой отчетности для контроля качества. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.Состав работ В состав работ и оказываемых услуг по подключению к ЕИС входят: услуги по подключению к программному обеспечению, на базе которого Исполнитель обеспечит построение системы в составе: Доступ к системе " ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций с даты заключения контракта по 31.12.2026 г. Консультационные услуги по работе с системой. Для подтверждения права на предоставление доступа к программному обеспечению и не нарушения авторских прав, Исполнитель должен обладать либо исключительным правом на программу для ЭВМ, на базе которой строится «ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций», либо правом использования программы для ЭВМ путем ее модификации (т.е. внесения изменений в программу помимо адаптации, в том числе внесения изменений в исходный текст/объектный код, написание фрагментов исходных текстов для создания новых модулей в ПП, процедур, конфигураций, внесения изменений в соответствии с действующим законодательством, организации прямого взаимодействия с иными программами) для реализации настоящего Технического задания. В качестве подтверждения этого предоставляются копии документов, подтверждающих наличие у Исполнителя исключительного права на программу для ЭВМ, либо копию сублицензионного договора с Правообладателем программы для ЭВМ о предоставлении участнику размещения заказа права поставку программного обеспечения и на использование программы для ЭВМ путем модификации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Общие принципы создания системы При создании ЕИС учет лекарственных средств МО необходимо руководствоваться принципами системности, развития (открытости), совместимости, стандартизации (унификации) и эффективности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.Принцип системности При декомпозиции должны быть установлены такие связи между структурными элементами Системы, которые обеспечивают цельность Системы и ее взаимодействие с другими Системами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.Принцип развития (открытости) Исходя из перспектив развития объекта автоматизации, Система должна создаваться с учетом возможности пополнения и обновления функций и состава Системы без нарушения ее функционирования. Система должна быть способна к интеграции в свою среду новых подсистем, расширения функций уже имеющихся, а также обеспечивать возможность интеграции с внешними ИС. В Системе должны применяться общепринятые стандарты на правила передачи (протоколы, интерфейсы) и хранения информации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.Принцип совместимости Должны быть реализованы информационные интерфейсы, благодаря которым Система может взаимодействовать с другими Системами в соответствии с установленными правилами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.Принцип стандартизации (унификации) Должны быть рационально применены типовые, унифицированные и стандартизованные элементы, проектные решения, пакеты прикладных программ, комплексы, компоненты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.Принцип эффективности Должно быть достигнуто рациональное соотношение между затратами на создание Системы и целевыми эффектами, включая конечные результаты, получаемые в результате автоматизации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.Принцип развития ( моди-фицируемости ) Система должна обеспечивать возможность развития, расширения и интеграции с другими системами. Технические решения, используемые на этапах проектирования и реализации Системы должны позволять минимизировать трудозатраты по модернизации, необходимые в связи с принятием новых нормативно-правовых актов, приводящих к изменению технологического процесса. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к функциональным возможностям системы ЕИС учет лекарственных средств МО должна обеспечить возможность ведения учета лекарственных препаратов и взаимодействие с ФГИС МДЛП, в соответствии со следующими разделами: РАЗДЕЛ «Приходные ордера» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о документах на поставку ЛП на склад МО от поставщика; Ввод информации о спецификации поставки; Ввод информации о количестве, сумме и сроке годности товара; Формирование пользовательских отчетов. РАЗДЕЛ «Расходные накладные» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о ЛП имеющихся на остатках основного склада Заказчика, для выдачи в отделение. Отработка расходных накладных для выдачи в отделения; Формирование пользовательских отчетов. РАЗДЕЛ «Документы операций с упаковками» Раздел должен обеспечить следующие функции: Прямой порядок акцептирования. Получение из ФГИС МДЛП документа «601. Уведомление об отгрузке со склада продавца» Формирование документа «701. Подтверждение (акцептование) сведений о поставке товара» Формирование документа «252. Отказ получателя от приемки товара» Обратный порядок акцептования. Формирование документа «416. Прием на склад получателя» Формирование документа «912. Расформирование упаковки» Формирование документа «531. Выдача для оказания медицинской помощи» Отправка документов в ФГИС МДЛП РАЗДЕЛ «Товарные запасы» Раздел должен обеспечить следующие функции: Вывод информации о товарных запасах Заказчика на определенную дату; Возможность выгрузки в Microsoft Excel в соответствии с заданными условиями отбора. РАЗДЕЛ «Картотека лекарственных препаратов» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о характеристиках ЛП и штрих-кода; Ввод изменений в базу данных при изменении характеристик ЛП; Ввод информации о Международном непатентованном наименовании; Ввод информации о GTIN; Ввод информации лекарственной форме; Отбор и сортировка данных по ЛП. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.Требования к структуре и функционированию системы Система должна представлять собой открытую информационную систему, позволяющую взаимодействовать с другими автоматизированными системами. Система должна быть реализована в трехзвенной архитектуре на базе веб-технологий. Передача данных должна осуществляться в online-режиме. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.Требования к функциональным возможностям РАЗДЕЛ «Журнал взаимодействия с ИС «Маркировка»» Отображение статуса взаимодействия Регистрация ошибок в спецификации «Ошибки» Получение следующих документов учета маркированных упаковок: a.601. Уведомление об отгрузке со склада продавца b.701. Подтверждение (акцептование) сведений о поставке товара c.252. Отказ получателя от приемки товара d.416. Прием на склад получателя e.607. Уведомление о подтверждении сведений f. 912. Расформирование упаковки g.531. Выдача для оказания медицинской помощи h.702. Оприходование лекарственных препаратов i.431. Перемещение лекарственных препаратов между различными адресами осуществления деятельности. j.471. Cмена владельца лекарственных препаратов в рамках гособеспечения Оказание консультационных услуг для подведомственных учреждений по работе в ЕИС УЧЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МО: Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Приходные ордера»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Расходные накладные»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Документы операций с упаковками»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Товарные запасы»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Картотека лекарственных препаратов»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Журнал взаимодействия с ИС «Маркировка»». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.Описание - Информационные услуги по ПО (Подключение к единой информационной системе «Учет лекарственных средств медицинских организаций» на платформе Парус-Бюджет 8) в 2026г. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.Цели и задачи выполнения работ - Целями проведения работ являются: 1.Унификация процедур сбора и учета лекарственных препаратов(далее ЛП). 2.Снижение трудоемкости ввода и обработки данных о лекарственных препаратах. 3.Подключение к единой базе «Учет лекарственных средств медицинских организаций». 4.Управление на основании данных мониторинга и анализа лекарственных препаратов. 5.Формирование управленческой отчетности для контроля качества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.Состав работ - В состав работ и оказываемых услуг по подключению к ЕИС входят: услуги по подключению к программному обеспечению, на базе которого Исполнитель обеспечит построение системы в составе: Доступ к системе " ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций с даты заключения контракта по 31.12.2026 г. Консультационные услуги по работе с системой. Для подтверждения права на предоставление доступа к программному обеспечению и не нарушения авторских прав, Исполнитель должен обладать либо исключительным правом на программу для ЭВМ, на базе которой строится «ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций», либо правом использования программы для ЭВМ путем ее модификации (т.е. внесения изменений в программу помимо адаптации, в том числе внесения изменений в исходный текст/объектный код, написание фрагментов исходных текстов для создания новых модулей в ПП, процедур, конфигураций, внесения изменений в соответствии с действующим законодательством, организации прямого взаимодействия с иными программами) для реализации настоящего Технического задания. В качестве подтверждения этого предоставляются копии документов, подтверждающих наличие у Исполнителя исключительного права на программу для ЭВМ, либо копию сублицензионного договора с Правообладателем программы для ЭВМ о предоставлении участнику размещения заказа права поставку программного обеспечения и на использование программы для ЭВМ путем модификации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Общие принципы создания системы - При создании ЕИС учет лекарственных средств МО необходимо руководствоваться принципами системности, развития (открытости), совместимости, стандартизации (унификации) и эффективности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.Принцип системности - При декомпозиции должны быть установлены такие связи между структурными элементами Системы, которые обеспечивают цельность Системы и ее взаимодействие с другими Системами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.Принцип развития (открытости) - Исходя из перспектив развития объекта автоматизации, Система должна создаваться с учетом возможности пополнения и обновления функций и состава Системы без нарушения ее функционирования. Система должна быть способна к интеграции в свою среду новых подсистем, расширения функций уже имеющихся, а также обеспечивать возможность интеграции с внешними ИС. В Системе должны применяться общепринятые стандарты на правила передачи (протоколы, интерфейсы) и хранения информации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.Принцип совместимости - Должны быть реализованы информационные интерфейсы, благодаря которым Система может взаимодействовать с другими Системами в соответствии с установленными правилами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.Принцип стандартизации (унификации) - Должны быть рационально применены типовые, унифицированные и стандартизованные элементы, проектные решения, пакеты прикладных программ, комплексы, компоненты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.Принцип эффективности - Должно быть достигнуто рациональное соотношение между затратами на создание Системы и целевыми эффектами, включая конечные результаты, получаемые в результате автоматизации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.Принцип развития ( моди-фицируемости ) - Система должна обеспечивать возможность развития, расширения и интеграции с другими системами. Технические решения, используемые на этапах проектирования и реализации Системы должны позволять минимизировать трудозатраты по модернизации, необходимые в связи с принятием новых нормативно-правовых актов, приводящих к изменению технологического процесса. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к функциональным возможностям системы - ЕИС учет лекарственных средств МО должна обеспечить возможность ведения учета лекарственных препаратов и взаимодействие с ФГИС МДЛП, в соответствии со следующими разделами: РАЗДЕЛ «Приходные ордера» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о документах на поставку ЛП на склад МО от поставщика; Ввод информации о спецификации поставки; Ввод информации о количестве, сумме и сроке годности товара; Формирование пользовательских отчетов. РАЗДЕЛ «Расходные накладные» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о ЛП имеющихся на остатках основного склада Заказчика, для выдачи в отделение. Отработка расходных накладных для выдачи в отделения; Формирование пользовательских отчетов. РАЗДЕЛ «Документы операций с упаковками» Раздел должен обеспечить следующие функции: Прямой порядок акцептирования. Получение из ФГИС МДЛП документа «601. Уведомление об отгрузке со склада продавца» Формирование документа «701. Подтверждение (акцептование) сведений о поставке товара» Формирование документа «252. Отказ получателя от приемки товара» Обратный порядок акцептования. Формирование документа «416. Прием на склад получателя» Формирование документа «912. Расформирование упаковки» Формирование документа «531. Выдача для оказания медицинской помощи» Отправка документов в ФГИС МДЛП РАЗДЕЛ «Товарные запасы» Раздел должен обеспечить следующие функции: Вывод информации о товарных запасах Заказчика на определенную дату; Возможность выгрузки в Microsoft Excel в соответствии с заданными условиями отбора. РАЗДЕЛ «Картотека лекарственных препаратов» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о характеристиках ЛП и штрих-кода; Ввод изменений в базу данных при изменении характеристик ЛП; Ввод информации о Международном непатентованном наименовании; Ввод информации о GTIN; Ввод информации лекарственной форме; Отбор и сортировка данных по ЛП. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.Требования к структуре и функционированию системы - Система должна представлять собой открытую информационную систему, позволяющую взаимодействовать с другими автоматизированными системами. Система должна быть реализована в трехзвенной архитектуре на базе веб-технологий. Передача данных должна осуществляться в online-режиме. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.Требования к функциональным возможностям - РАЗДЕЛ «Журнал взаимодействия с ИС «Маркировка»» Отображение статуса взаимодействия Регистрация ошибок в спецификации «Ошибки» Получение следующих документов учета маркированных упаковок: a.601. Уведомление об отгрузке со склада продавца b.701. Подтверждение (акцептование) сведений о поставке товара c.252. Отказ получателя от приемки товара d.416. Прием на склад получателя e.607. Уведомление о подтверждении сведений f. 912. Расформирование упаковки g.531. Выдача для оказания медицинской помощи h.702. Оприходование лекарственных препаратов i.431. Перемещение лекарственных препаратов между различными адресами осуществления деятельности. j.471. Cмена владельца лекарственных препаратов в рамках гособеспечения Оказание консультационных услуг для подведомственных учреждений по работе в ЕИС УЧЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МО: Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Приходные ордера»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Расходные накладные»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Документы операций с упаковками»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Товарные запасы»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Картотека лекарственных препаратов»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Журнал взаимодействия с ИС «Маркировка»». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.Описание - Информационные услуги по ПО (Подключение к единой информационной системе «Учет лекарственных средств медицинских организаций» на платформе Парус-Бюджет 8) в 2026г. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.Цели и задачи выполнения работ - Целями проведения работ являются: 1.Унификация процедур сбора и учета лекарственных препаратов(далее ЛП). 2.Снижение трудоемкости ввода и обработки данных о лекарственных препаратах. 3.Подключение к единой базе «Учет лекарственных средств медицинских организаций». 4.Управление на основании данных мониторинга и анализа лекарственных препаратов. 5.Формирование управленческой отчетности для контроля качества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.Состав работ - В состав работ и оказываемых услуг по подключению к ЕИС входят: услуги по подключению к программному обеспечению, на базе которого Исполнитель обеспечит построение системы в составе: Доступ к системе " ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций с даты заключения контракта по 31.12.2026 г. Консультационные услуги по работе с системой. Для подтверждения права на предоставление доступа к программному обеспечению и не нарушения авторских прав, Исполнитель должен обладать либо исключительным правом на программу для ЭВМ, на базе которой строится «ЕИС Учет лекарственных средств медицинских организаций», либо правом использования программы для ЭВМ путем ее модификации (т.е. внесения изменений в программу помимо адаптации, в том числе внесения изменений в исходный текст/объектный код, написание фрагментов исходных текстов для создания новых модулей в ПП, процедур, конфигураций, внесения изменений в соответствии с действующим законодательством, организации прямого взаимодействия с иными программами) для реализации настоящего Технического задания. В качестве подтверждения этого предоставляются копии документов, подтверждающих наличие у Исполнителя исключительного права на программу для ЭВМ, либо копию сублицензионного договора с Правообладателем программы для ЭВМ о предоставлении участнику размещения заказа права поставку программного обеспечения и на использование программы для ЭВМ путем модификации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Общие принципы создания системы - При создании ЕИС учет лекарственных средств МО необходимо руководствоваться принципами системности, развития (открытости), совместимости, стандартизации (унификации) и эффективности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.Принцип системности - При декомпозиции должны быть установлены такие связи между структурными элементами Системы, которые обеспечивают цельность Системы и ее взаимодействие с другими Системами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.Принцип развития (открытости) - Исходя из перспектив развития объекта автоматизации, Система должна создаваться с учетом возможности пополнения и обновления функций и состава Системы без нарушения ее функционирования. Система должна быть способна к интеграции в свою среду новых подсистем, расширения функций уже имеющихся, а также обеспечивать возможность интеграции с внешними ИС. В Системе должны применяться общепринятые стандарты на правила передачи (протоколы, интерфейсы) и хранения информации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.Принцип совместимости - Должны быть реализованы информационные интерфейсы, благодаря которым Система может взаимодействовать с другими Системами в соответствии с установленными правилами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.Принцип стандартизации (унификации) - Должны быть рационально применены типовые, унифицированные и стандартизованные элементы, проектные решения, пакеты прикладных программ, комплексы, компоненты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.Принцип эффективности - Должно быть достигнуто рациональное соотношение между затратами на создание Системы и целевыми эффектами, включая конечные результаты, получаемые в результате автоматизации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.Принцип развития ( моди-фицируемости ) - Система должна обеспечивать возможность развития, расширения и интеграции с другими системами. Технические решения, используемые на этапах проектирования и реализации Системы должны позволять минимизировать трудозатраты по модернизации, необходимые в связи с принятием новых нормативно-правовых актов, приводящих к изменению технологического процесса. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к функциональным возможностям системы - ЕИС учет лекарственных средств МО должна обеспечить возможность ведения учета лекарственных препаратов и взаимодействие с ФГИС МДЛП, в соответствии со следующими разделами: РАЗДЕЛ «Приходные ордера» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о документах на поставку ЛП на склад МО от поставщика; Ввод информации о спецификации поставки; Ввод информации о количестве, сумме и сроке годности товара; Формирование пользовательских отчетов. РАЗДЕЛ «Расходные накладные» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о ЛП имеющихся на остатках основного склада Заказчика, для выдачи в отделение. Отработка расходных накладных для выдачи в отделения; Формирование пользовательских отчетов. РАЗДЕЛ «Документы операций с упаковками» Раздел должен обеспечить следующие функции: Прямой порядок акцептирования. Получение из ФГИС МДЛП документа «601. Уведомление об отгрузке со склада продавца» Формирование документа «701. Подтверждение (акцептование) сведений о поставке товара» Формирование документа «252. Отказ получателя от приемки товара» Обратный порядок акцептования. Формирование документа «416. Прием на склад получателя» Формирование документа «912. Расформирование упаковки» Формирование документа «531. Выдача для оказания медицинской помощи» Отправка документов в ФГИС МДЛП РАЗДЕЛ «Товарные запасы» Раздел должен обеспечить следующие функции: Вывод информации о товарных запасах Заказчика на определенную дату; Возможность выгрузки в Microsoft Excel в соответствии с заданными условиями отбора. РАЗДЕЛ «Картотека лекарственных препаратов» Раздел должен обеспечить следующие функции: Ввод информации о характеристиках ЛП и штрих-кода; Ввод изменений в базу данных при изменении характеристик ЛП; Ввод информации о Международном непатентованном наименовании; Ввод информации о GTIN; Ввод информации лекарственной форме; Отбор и сортировка данных по ЛП. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.Требования к структуре и функционированию системы - Система должна представлять собой открытую информационную систему, позволяющую взаимодействовать с другими автоматизированными системами. Система должна быть реализована в трехзвенной архитектуре на базе веб-технологий. Передача данных должна осуществляться в online-режиме. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.Требования к функциональным возможностям - РАЗДЕЛ «Журнал взаимодействия с ИС «Маркировка»» Отображение статуса взаимодействия Регистрация ошибок в спецификации «Ошибки» Получение следующих документов учета маркированных упаковок: a.601. Уведомление об отгрузке со склада продавца b.701. Подтверждение (акцептование) сведений о поставке товара c.252. Отказ получателя от приемки товара d.416. Прием на склад получателя e.607. Уведомление о подтверждении сведений f. 912. Расформирование упаковки g.531. Выдача для оказания медицинской помощи h.702. Оприходование лекарственных препаратов i.431. Перемещение лекарственных препаратов между различными адресами осуществления деятельности. j.471. Cмена владельца лекарственных препаратов в рамках гособеспечения Оказание консультационных услуг для подведомственных учреждений по работе в ЕИС УЧЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МО: Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Приходные ордера»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Расходные накладные»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Документы операций с упаковками»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Товарные запасы»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа данных в разделе «Картотека лекарственных препаратов»; Консультации по работе в программном обеспечении для сбора и анализа в разделе «Журнал взаимодействия с ИС «Маркировка»». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики отсутствуют в каталоге

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 490,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 20112042060, БИК 018073401, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, г.о. город Уфа, г Уфа, ул Блюхера, д. 25/1, ГБУЗ РБ ДСП № 7 г. Уфа

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 4 900,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112042060, БИК 018073401, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий