Номер извещения: 0373100013125002209

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.12.2025 10:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 971,68

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100331460000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000069 - Раствор для гемодиализа Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 536,52 - 3 536,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Двухкомпонентный пластиковый мешок наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем мешка ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики HF-коннектор для соединения с магистралями наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание Na, ммоль/л ? 133 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание K, ммоль/л ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание Ca, ммоль/л ? 0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание Mg, ммоль/л ? 0.75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание Cl, ммоль/л ? 116.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание Бикарбонат (HCO3)l, ммоль/л ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание глюкозы, г/л ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Двухкомпонентный пластиковый мешок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем мешка - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - HF-коннектор для соединения с магистралями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание Na, ммоль/л - ? 133 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание K, ммоль/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание Ca, ммоль/л - ? 0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание Mg, ммоль/л - ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание Cl, ммоль/л - ? 116.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание Бикарбонат (HCO3)l, ммоль/л - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание глюкозы, г/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Двухкомпонентный пластиковый мешок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем мешка - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

HF-коннектор для соединения с магистралями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание Na, ммоль/л - ? 133 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание K, ммоль/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание Ca, ммоль/л - ? 0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание Mg, ммоль/л - ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание Cl, ммоль/л - ? 116.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание Бикарбонат (HCO3)l, ммоль/л - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание глюкозы, г/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для обеспечения стабильности раствора во время хранения в течение срока годности 2 года; для обеспечения возможности полноценного использования в ходе проведения процедур; определенный размер необходим для полноценного соединения с магистралями; является основным элементом для поддержания и коррекции гомеостаза жидкости и электролитов (объем циркулирующей крови, осмотическое равновесие, кислотно-щелочное равновесие); позволяет избежать нарушений энергетического обмена и поддержать физиологические значения углеводов крови; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 - Маска назальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 858,00 - 6 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет маркировки указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер указать размер Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер маски 26 мм и 19 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер маски 26 мм и 19 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер маски 26 мм и 19 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Маска назальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 858,00 - 6 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет маркировки указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер указать размер Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер маски 22 мм и 16мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер маски 22 мм и 16мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер маски 22 мм и 16мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Маска назальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 858,00 - 6 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет маркировки указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер указать размер Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер маски 18 мм и 14 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер маски 18 мм и 14 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер маски 18 мм и 14 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Маска назальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 585,84 - 6 585,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет маркировки указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер указать размер Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер маски 14 мм и 12 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер маски 14 мм и 12 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер маски 14 мм и 12 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Маска назальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 858,00 - 6 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет маркировки указать цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер указать размер Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер маски 30 мм и 21 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер маски 30 мм и 21 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маска назальная совместима с аппаратом искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметичность устройства позволяет снизить риск утечек, поддерживает стабильный уровень nCPAP и сокращает количество ложных, отвлекающих врача сигналов тревоги, что обеспечивает пациенту больший покой во время выздоровления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

100% силикон, не содержат латекс, бисфенол А (BPA), при производстве компонентов маски не использовались фталаты, диэтилгексилфталат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет маркировки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - указать размер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер маски 30 мм и 21 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005001 - Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 057,36 - 3 057,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр отверстия канюли ? 3.8 и ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер "medium" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал канюл мягкий силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюли снабжены боковыми лепестками соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Петли расположены под косым углом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр отверстия канюли - ? 3.8 и ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер "medium" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал канюл - мягкий силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюли снабжены боковыми лепестками - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Петли расположены под косым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр отверстия канюли - ? 3.8 и ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер "medium" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал канюл - мягкий силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюли снабжены боковыми лепестками - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Петли расположены под косым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для корректной совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием; атравматичность при использовании; обусловлено спецификой выполняемой манипуляции; для определенной возрастной категории; обеспечение совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием; для смягчения воздействия генератора на носовую область пациента, имеющими петли (отверстия) для тесемок; обеспечивается комфортное расположение на щеке пациента при фиксации на шапочке и предотвращается распирание трубок, когда петли оттягиваются слишком сильно; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005001 - Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 057,36 - 3 057,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр отверстия канюли ? 4.6 и ? 4.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер "large" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал канюл мягкий силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюли снабжены боковыми лепестками соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Петли расположены под косым углом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр отверстия канюли - ? 4.6 и ? 4.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер "large" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал канюл - мягкий силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюли снабжены боковыми лепестками - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Петли расположены под косым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр отверстия канюли - ? 4.6 и ? 4.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер "large" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал канюл - мягкий силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюли снабжены боковыми лепестками - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Петли расположены под косым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для корректной совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием; атравматичность при использовании; обусловлено спецификой выполняемой манипуляции; для определенной возрастной категории; обеспечение совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием; для смягчения воздействия генератора на носовую область пациента, имеющими петли (отверстия) для тесемок; обеспечивается комфортное расположение на щеке пациента при фиксации на шапочке и предотвращается распирание трубок, когда петли оттягиваются слишком сильно; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005001 - Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 057,36 - 3 057,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр отверстия канюли ? 3.3 и ? 3.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер "small" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал канюл мягкий силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюли снабжены боковыми лепестками соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Петли расположены под косым углом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр отверстия канюли - ? 3.3 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер "small" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал канюл - мягкий силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюли снабжены боковыми лепестками - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Петли расположены под косым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля предназначена для проведения nСРАР-терапии у новорожденных с использованием генератора потока произодства компании Медин Медикал Иновейшнз ГмбХ, находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анатомическая форма канюль с двумя зубцами цилиндрической формы с расширяющимся основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр отверстия канюли - ? 3.3 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер "small" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал канюл - мягкий силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Посадочное место выполнено в виде двух отверстий и совместимо с посадочным местом генератора, выполненного в виде двух трубок цилиндрической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюли снабжены боковыми лепестками - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Петли расположены под косым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для корректной совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием; атравматичность при использовании; обусловлено спецификой выполняемой манипуляции; для определенной возрастной категории; обеспечение совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием; для смягчения воздействия генератора на носовую область пациента, имеющими петли (отверстия) для тесемок; обеспечивается комфортное расположение на щеке пациента при фиксации на шапочке и предотвращается распирание трубок, когда петли оттягиваются слишком сильно; для соблюдения сроков годности

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00070 - Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 523,14 - 523,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип фильтра тепловлагообменный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порт Луер Лок с герметизирующей фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор со стороны контура дыхательного 22F/15M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор со стороны пациента 22M/15F Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный дыхательный объем ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка значения минимального дыхательного объема на корпусе изделия Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики на индивидуальной упаковке Сопротивление потоку (30 л/мин), см H20 ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сопротивление потоку (60 л/мин), см H20 ? 2.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возврат влаги, мг/л ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Потеря влаги, мг/л ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса изделия ? 40 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний объем ? 51 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффективность фильтрации бактерий ? 99.99 и ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип фильтра - тепловлагообменный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порт Луер Лок с герметизирующей фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор со стороны контура дыхательного - 22F/15M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор со стороны пациента - 22M/15F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный дыхательный объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка значения минимального дыхательного объема - на корпусе изделия - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - на индивидуальной упаковке - Сопротивление потоку (30 л/мин), см H20 - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сопротивление потоку (60 л/мин), см H20 - ? 2.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возврат влаги, мг/л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Потеря влаги, мг/л - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса изделия - ? 40 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний объем - ? 51 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффективность фильтрации бактерий - ? 99.99 и ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип фильтра - тепловлагообменный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порт Луер Лок с герметизирующей фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор со стороны контура дыхательного - 22F/15M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор со стороны пациента - 22M/15F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный дыхательный объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка значения минимального дыхательного объема - на корпусе изделия - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

на индивидуальной упаковке

Сопротивление потоку (30 л/мин), см H20 - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сопротивление потоку (60 л/мин), см H20 - ? 2.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возврат влаги, мг/л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Потеря влаги, мг/л - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса изделия - ? 40 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний объем - ? 51 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективность фильтрации бактерий - ? 99.99 и ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для поддержания слизистых оболочек пациента в нормальном состоянии; для подключения линии мониторинга параметров газов, фиксированная откидывающаяся заглушка исключает ее утерю; для подключения к контуру дыхательному; для подключения эндотрахеальной трубки, лицевой маски; определяет применимость изделия для пациента по мин дыхательному объёму; для быстрой идентификации применимости фильтра для пациентов определенной группы; для достижения оптимальных условий вентиляции пациента и исключения возможности затруднения дыхания через фильтр; высокий возврат влаги обеспечивает более эффективный тепловлагообмен для поддержания нормального состояния слизистых оболочек дыхательных путей; сокращает потери влаги при дыхании, а также обеспечивает ее высокий уровень возврата; для снижения механического действия на элементы дыхательной системы при вывешивании на держателях, а также механического действия на интерфейс пациента; для соблюдения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 999,72 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий