Номер извещения: 0362100030225000684

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 31 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора иммуногематологического автоматического ORTO Auto Vue

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503621000302001000790

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 31 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 624130, Свердловская обл, Новоуральск г, УЛ САДОВАЯ, ДОМ 2А

Место нахождения: Российская Федерация, 624130, Свердловская обл, Новоуральск г, Садовая ул, ЗД. 2А

Ответственное должностное лицо: Аликина Э. В.

Адрес электронной почты: zmsch-31_fmba@mail.ru

Номер контактного телефона: 8343-70-90464

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Свердловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.12.2025 12:29 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.01.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 8 234 384,64

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251666001346266290100106900012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010903 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 400 ШТ Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiplebloodgrouping) методом агглютинации Соответствие Назначение Кассета для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией - Штука - 24,00 - 220 278,76 - 5 286 690,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiplebloodgrouping) методом агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Кассета для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассета для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией ABO-Rh/ Reverse Blood Grouping Cassette (anti-A/ anti-B/ anti-D (anti-RH1)/ Control/ Reverse Diluent) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты не более 0,1% (весо-объемных) азид натрия и не более 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови – не менее 5% (1 мг) кошачьих Анти-А моноклональных антител IgM. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови –не менее 5% (1 мг) кошачьих Анти-В моноклональных антител класса IgM. Колонка 3: Анти-А,В реактив для определения групп крови –не менее 5% (1 мг) Колонка 4: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора –не менее 5% (1 мг) Анти-D моноклональных мышиных антител класса IgM. Колонка 5: Контроль при определении групп крови - изотонический раствор натрия хлорида в воде, не менее 0,9%) –не менее 1 мл. Раствор на основе воды. Колонки 6: Мышиные антитела к глобулину человека – не менее 1,65% (0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), не менее 1,65% (0,33 мг) Анти-C3d (мышиные моноклональные); не менее 1,65% (0,33 мг) полиспецифичных антител класса IgG(кроличьи поликлональные) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина,Единица из-мерения: ММ (Мил-лиметр) ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота, Единица из-мерения: ММ (Мил-лиметр) ? 65 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кассеты совместимы сНастольная рабочая станция для инкубации и центрифугирования ORTHO Workstationимеющимися у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiplebloodgrouping) методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Кассета для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассета для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией ABO-Rh/ Reverse Blood Grouping Cassette (anti-A/ anti-B/ anti-D (anti-RH1)/ Control/ Reverse Diluent) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты не более 0,1% (весо-объемных) азид натрия и не более 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови – не менее 5% (1 мг) кошачьих Анти-А моноклональных антител IgM. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови –не менее 5% (1 мг) кошачьих Анти-В моноклональных антител класса IgM. Колонка 3: Анти-А,В реактив для определения групп крови –не менее 5% (1 мг) Колонка 4: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора –не менее 5% (1 мг) Анти-D моноклональных мышиных антител класса IgM. Колонка 5: Контроль при определении групп крови - изотонический раствор натрия хлорида в воде, не менее 0,9%) –не менее 1 мл. Раствор на основе воды. Колонки 6: Мышиные антитела к глобулину человека – не менее 1,65% (0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), не менее 1,65% (0,33 мг) Анти-C3d (мышиные моноклональные); не менее 1,65% (0,33 мг) полиспецифичных антител класса IgG(кроличьи поликлональные) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина,Единица из-мерения: ММ (Мил-лиметр) - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота, Единица из-мерения: ММ (Мил-лиметр) - ? 65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кассеты совместимы сНастольная рабочая станция для инкубации и центрифугирования ORTHO Workstationимеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiplebloodgrouping) методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Кассета для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией ABO-Rh/ Reverse Blood Grouping Cassette (anti-A/ anti-B/ anti-D (anti-RH1)/ Control/ Reverse Diluent) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты не более 0,1% (весо-объемных) азид натрия и не более 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови – не менее 5% (1 мг) кошачьих Анти-А моноклональных антител IgM. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови –не менее 5% (1 мг) кошачьих Анти-В моноклональных антител класса IgM. Колонка 3: Анти-А,В реактив для определения групп крови –не менее 5% (1 мг) Колонка 4: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора –не менее 5% (1 мг) Анти-D моноклональных мышиных антител класса IgM. Колонка 5: Контроль при определении групп крови - изотонический раствор натрия хлорида в воде, не менее 0,9%) –не менее 1 мл. Раствор на основе воды. Колонки 6: Мышиные антитела к глобулину человека – не менее 1,65% (0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), не менее 1,65% (0,33 мг) Анти-C3d (мышиные моноклональные); не менее 1,65% (0,33 мг) полиспецифичных антител класса IgG(кроличьи поликлональные) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина,Единица из-мерения: ММ (Мил-лиметр) - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота, Единица из-мерения: ММ (Мил-лиметр) - ? 65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассеты совместимы сНастольная рабочая станция для инкубации и центрифугирования ORTHO Workstationимеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования КТРУ в извещении об осуществлении закупки установлены дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога, так как имеющиеся позиции КТРУ не отображают характеристик товара, необходимого к поставке, и не позволяют сформулировать требования к закупаемому товару

- 21.20.23.110 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Набор 0.8% используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D) Соответствие Объем флакона,мл ? 10 Количество флаконов в упаковке, фл 2 - Упаковка - 72,00 - 9 593,50 - 690 732,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор 0.8% используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона,мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке, фл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор из двух стеклянных флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов(1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 2 недель на дату поставки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор 0.8% используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона,мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке, фл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор из двух стеклянных флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов(1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 2 недель на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор 0.8% используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона,мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке, фл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор из двух стеклянных флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов(1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 2 недель на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006343 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для систем ORTHO BIOVUE Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Соответствие Объем флакона, мл ? 10 - Набор - 24,00 - 7 409,86 - 177 836,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для систем ORTHO BIOVUE Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке, фл 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор 0.8% для выявления непредвиденных антител групп крови. Гемолиз или агглютинация в присутствии исследуемой сыворотки или плазмы указывает на наличие антител, направленных против соответствующего антигена в эритроцитарном реагенте. В каждом флаконе содержится 0,8% суспензия индивидуальных донорских клеток группы O с нанесенным на поверхность определенным набором антигенов, в соответствии с прилагаемым списком(полный профиль антигенов отличается для разных партий) в растворителе низкой ионной силы с добавлением пуринов (80%), стероидов (2%) и нуклеозидов (18%), для поддержания реакционной способности и/или замедления гемолиза на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 2 недель на дату поставки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке, фл - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор 0.8% для выявления непредвиденных антител групп крови. Гемолиз или агглютинация в присутствии исследуемой сыворотки или плазмы указывает на наличие антител, направленных против соответствующего антигена в эритроцитарном реагенте. В каждом флаконе содержится 0,8% суспензия индивидуальных донорских клеток группы O с нанесенным на поверхность определенным набором антигенов, в соответствии с прилагаемым списком(полный профиль антигенов отличается для разных партий) в растворителе низкой ионной силы с добавлением пуринов (80%), стероидов (2%) и нуклеозидов (18%), для поддержания реакционной способности и/или замедления гемолиза на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 2 недель на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке, фл - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор 0.8% для выявления непредвиденных антител групп крови. Гемолиз или агглютинация в присутствии исследуемой сыворотки или плазмы указывает на наличие антител, направленных против соответствующего антигена в эритроцитарном реагенте. В каждом флаконе содержится 0,8% суспензия индивидуальных донорских клеток группы O с нанесенным на поверхность определенным набором антигенов, в соответствии с прилагаемым списком(полный профиль антигенов отличается для разных партий) в растворителе низкой ионной силы с добавлением пуринов (80%), стероидов (2%) и нуклеозидов (18%), для поддержания реакционной способности и/или замедления гемолиза на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 2 недель на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования КТРУ в извещении об осуществлении закупки установлены дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога, так как имеющиеся позиции КТРУ не отображают характеристик товара, необходимого к поставке, и не позволяют сформулировать требования к закупаемому товару

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008260 - Моноспецифический иммуноглобулин G к глобулину человека (IgG) ИВД, антитела Количество выполняемых исследований ? 100 ШТ Назначение Для анализаторов ORTHO VISION, ORTHO VISION MAX, ORTHO Auto Vue Innova и рабочей станции ORTHO Workstation Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться с антителами человека класса иммуноглобулин G (IgG), прикрепленные к антигенам эритроцитов. Этот иммуноглобулин, извествный как моноспецифический иммуноглобулин G к человеческому глобулину (monospecific immunoglobulin G antihuman globulin (IgG AHG)), предназначен для иммуногематологического исследования клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов человеческими IgG методом агглютинации Соответствие - Штука - 12,00 - 98 113,40 - 1 177 360,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ORTHO VISION, ORTHO VISION MAX, ORTHO Auto Vue Innova и рабочей станции ORTHO Workstation Значение характеристики не может изменяться участником закупки Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться с антителами человека класса иммуноглобулин G (IgG), прикрепленные к антигенам эритроцитов. Этот иммуноглобулин, извествный как моноспецифический иммуноглобулин G к человеческому глобулину (monospecific immunoglobulin G antihuman globulin (IgG AHG)), предназначен для иммуногематологического исследования клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов человеческими IgG методом агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG), используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор, макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% азид натрия и 0,05% ЭДТА. Колонки 1-6: антитела к глобулину человека – 1,65% Анти-IgG (кроличьи) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 3 месяцев на дату поставки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ORTHO VISION, ORTHO VISION MAX, ORTHO Auto Vue Innova и рабочей станции ORTHO Workstation - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться с антителами человека класса иммуноглобулин G (IgG), прикрепленные к антигенам эритроцитов. Этот иммуноглобулин, извествный как моноспецифический иммуноглобулин G к человеческому глобулину (monospecific immunoglobulin G antihuman globulin (IgG AHG)), предназначен для иммуногематологического исследования клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов человеческими IgG методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG), используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор, макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% азид натрия и 0,05% ЭДТА. Колонки 1-6: антитела к глобулину человека – 1,65% Анти-IgG (кроличьи) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 3 месяцев на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ORTHO VISION, ORTHO VISION MAX, ORTHO Auto Vue Innova и рабочей станции ORTHO Workstation - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться с антителами человека класса иммуноглобулин G (IgG), прикрепленные к антигенам эритроцитов. Этот иммуноглобулин, извествный как моноспецифический иммуноглобулин G к человеческому глобулину (monospecific immunoglobulin G antihuman globulin (IgG AHG)), предназначен для иммуногематологического исследования клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов человеческими IgG методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG), используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор, макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% азид натрия и 0,05% ЭДТА. Колонки 1-6: антитела к глобулину человека – 1,65% Анти-IgG (кроличьи) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 3 месяцев на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования КТРУ в извещении об осуществлении закупки установлены дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога, так как имеющиеся позиции КТРУ не отображают характеристик товара, необходимого к поставке, и не позволяют сформулировать требования к закупаемому товару

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации Соответствие Количество выполняемых тестов, штука ? 100 Назначение Кассеты для определения групп крови по системе Rh/K, - Набор - 12,00 - 75 147,08 - 901 764,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, штука ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Кассеты для определения групп крови по системе Rh/K, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Качественный метод выявления C (RH2), E (RH3), c (RH4), e (RH5) и K (K1) антигенов на эритроцитах человека. 6 пробирочная пластиковая кассета содержит стеклянные шарики и реактив: Колонка 1 содержит Анти-C (IgM) моноклональное антитело (клон MS42), Колонка 2 - Анти-E (IgM) моноклональное антитело (клон C2), Колонка 3 - Анти-c (IgM) моноклональное антитело (клон MS42), Колонка 4 - Анти-e (IgM) моноклональное антитело (клон MS16, MS21 и MS63), Колонка 5 - Анти-K1 (IgM) моноклональное антитело (клон MS56), Колонка 6: Контроль - Потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 3 месяцев на дату поставки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, штука - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Кассеты для определения групп крови по системе Rh/K, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Качественный метод выявления C (RH2), E (RH3), c (RH4), e (RH5) и K (K1) антигенов на эритроцитах человека. 6 пробирочная пластиковая кассета содержит стеклянные шарики и реактив: Колонка 1 содержит Анти-C (IgM) моноклональное антитело (клон MS42), Колонка 2 - Анти-E (IgM) моноклональное антитело (клон C2), Колонка 3 - Анти-c (IgM) моноклональное антитело (клон MS42), Колонка 4 - Анти-e (IgM) моноклональное антитело (клон MS16, MS21 и MS63), Колонка 5 - Анти-K1 (IgM) моноклональное антитело (клон MS56), Колонка 6: Контроль - Потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 3 месяцев на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов, штука - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Кассеты для определения групп крови по системе Rh/K, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Качественный метод выявления C (RH2), E (RH3), c (RH4), e (RH5) и K (K1) антигенов на эритроцитах человека. 6 пробирочная пластиковая кассета содержит стеклянные шарики и реактив: Колонка 1 содержит Анти-C (IgM) моноклональное антитело (клон MS42), Колонка 2 - Анти-E (IgM) моноклональное антитело (клон C2), Колонка 3 - Анти-c (IgM) моноклональное антитело (клон MS42), Колонка 4 - Анти-e (IgM) моноклональное антитело (клон MS16, MS21 и MS63), Колонка 5 - Анти-K1 (IgM) моноклональное антитело (клон MS56), Колонка 6: Контроль - Потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 3 месяцев на дату поставки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с центрифугой Workstation и иммуногематологическим анализатором VISION MAX, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования КТРУ в извещении об осуществлении закупки установлены дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога, так как имеющиеся позиции КТРУ не отображают характеристик товара, необходимого к поставке, и не позволяют сформулировать требования к закупаемому товару

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 82 343,85 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В случае предоставления обеспечения заявки на участие в закупке в виде денежных средств: а) подача заявки на участие в закупке означает согласие участника закупки на блокирование денежных средств, находящихся на его специальном счете, в размере обеспечения заявки на участие в закупке; б) оператор электронной площадки не позднее десяти минут с момента получения заявки на участие в закупке, поданной до окончания срока подачи заявок на участие в закупке, направляет в банк, в котором открыт специальный счет, информацию о реквизитах такого счета и размере денежных средств, необходимом для обеспечения заявки на участие в закупке; в) банк не позднее сорока минут с момента получения информации, предусмотренной подпунктом "б" настоящего пункта, осуществляет блокирование денежных средств на специальном счете в размере обеспечения заявки на участие в закупке и направляет информацию об осуществленном блокировании оператору электронной площадки. В случае отсутствия на специальном счете незаблокированных денежных средств в этом размере банк такое блокирование не осуществляет и в указанный срок направляет оператору электронной площадки информацию об отсутствии на специальном счете денежных средств в размере, необходимом для обеспечения заявки; г) в случае получения от банка информации об отсутствии на специальном счете денежных средств в размере, необходимом для обеспечения заявки на участие в закупке, оператор электронной площадки осуществляет в соответствии с подпунктом "е" пункта 5 части 6 статьи 43Закона № 44-ФЗ возврат заявки подавшему ее участнику закупки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Свердловская, г.о. Новоуральский, г Новоуральск, ул Шевченко, зд. 6, 624130, Свердловская область, ЗАТО (Закрытое административно- территориальное образование с пропускной системой входа/выхода в город), г. Новоуральск, ул. Шевченко, 6.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: 1. Исполнение Контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, выданной банком, соответствующим требованиям, установленным Правительством Российской Федерации, и включенным в перечень, предусмотренный частью 1.2 статьи 45 Федерального закона о контрактной системе, и соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет или предоставлением участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). 2. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. 3. Платежные реквизиты: Единый казначейский счет: 401 02 810 6 45370000 054 Казначейский счет: 032 14 643 0 00000016200 КБК 00000000000000000510 ОКТМО 65752000 Банк получателя – ОКЦ № 1 УГУ Банка России /УФК по Свердловской области г Екатеринбург БИК 016577551 Получатель – УФК по Свердловской области (ФГБУЗ ЦМСЧ № 31 ФМБА России, л/с 20626Х67920) ИНН 6660013462, КПП 662901001 Назначение платежа - Обеспечение исполнения контракта по результатам проведения аукциона в электронной форме № 189/ЭА-26.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий