Номер извещения: 0373100059325000705

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.И. ДЕДОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000593001000036

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.И. ДЕДОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117292, Москва, Дмитрия Ульянова, дом 11

Место нахождения: Российская Федерация, 117292, Москва, Дмитрия Ульянова ул, Д. 11

Ответственное должностное лицо: Семернин А. Н.

Адрес электронной почты: zakupki@endocrincentr.ru

Номер контактного телефона: 8-499-1243422-4898

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.12.2025 16:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 495 318,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772801635177280100100493122120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011029 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Характеристики Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 15 МИН Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Набор - 1,00 - 8 481,00 - 8 481,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 208 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 1 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём ? 40 и ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 208 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - ? 40 и ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 208 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - ? 40 и ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003814 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Характеристики Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Стабильность ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 24 Ч Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 МИН - Штука - 1,00 - 17 886,00 - 17 886,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность одиночных факторов после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибруемые параметры ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Калибровочная плазма. 10 флаконов по 1 мл (лиофилизированный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность одиночных факторов после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибруемые параметры - ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Калибровочная плазма. 10 флаконов по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность одиночных факторов после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибруемые параметры - ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Калибровочная плазма. 10 флаконов по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010919 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Единицы измерения нг/мл единиц Д-Димера (ng/ml DDU) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Количество выполняемых тестов ? 93 ШТ - Набор - 1,00 - 111 881,00 - 111 881,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Единицы измерения нг/мл единиц Д-Димера (ng/ml DDU) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 93 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Тест предназначен для выявления пациентов, имеющих ДВС-синдром, ТГВ и/или ТЭЛА. Метод анализа основан на связывании молекул Д-Димера, находящихся в образце плазмы, с латексными частицами, покрытыми фрагментами F(ab')2 мышиных антител MA-8D3 в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна концентрации Д-Димера в образце. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% ОПЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Латексная иммунотурбидиметрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность метода при выявлении ТГВ и ТЭЛА ? 46.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых фрагментами F(ab')2 моноклональных антител MA-8D3, имеющих аффинность к молекулам Д-Димера. 3 флакона по 2 мл (лиофилизированный). Буфер. 3 флакона по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Калибратор, лот-специфичный.я 2 флакона по 1 мл (лиофилизированный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность метода при выявлении ТГВ и ТЭЛА ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Единицы измерения - нг/мл единиц Д-Димера (ng/ml DDU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 93 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Тест предназначен для выявления пациентов, имеющих ДВС-синдром, ТГВ и/или ТЭЛА. Метод анализа основан на связывании молекул Д-Димера, находящихся в образце плазмы, с латексными частицами, покрытыми фрагментами F(ab')2 мышиных антител MA-8D3 в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна концентрации Д-Димера в образце. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% ОПЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Латексная иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность метода при выявлении ТГВ и ТЭЛА - ? 46.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых фрагментами F(ab')2 моноклональных антител MA-8D3, имеющих аффинность к молекулам Д-Димера. 3 флакона по 2 мл (лиофилизированный). Буфер. 3 флакона по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Калибратор, лот-специфичный.я 2 флакона по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность метода при выявлении ТГВ и ТЭЛА - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Единицы измерения - нг/мл единиц Д-Димера (ng/ml DDU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 93 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Тест предназначен для выявления пациентов, имеющих ДВС-синдром, ТГВ и/или ТЭЛА. Метод анализа основан на связывании молекул Д-Димера, находящихся в образце плазмы, с латексными частицами, покрытыми фрагментами F(ab')2 мышиных антител MA-8D3 в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна концентрации Д-Димера в образце. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% ОПЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Латексная иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность метода при выявлении ТГВ и ТЭЛА - ? 46.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых фрагментами F(ab')2 моноклональных антител MA-8D3, имеющих аффинность к молекулам Д-Димера. 3 флакона по 2 мл (лиофилизированный). Буфер. 3 флакона по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Калибратор, лот-специфичный.я 2 флакона по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность метода при выявлении ТГВ и ТЭЛА - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Количество выполняемых тестов ? 720 ШТ Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - Набор - 1,00 - 19 855,00 - 19 855,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 720 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000019 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Состав набора Разбавитель образцов, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы. 1 флакон по 100 мл (жидкий, готовый к использованию) Характеристики Разбавляющий реагент, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen - Штука - 1,00 - 2 486,00 - 2 486,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Разбавитель образцов, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы. 1 флакон по 100 мл (жидкий, готовый к использованию) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Разбавляющий реагент, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Разбавитель образцов, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы. 1 флакон по 100 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Разбавляющий реагент, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Разбавитель образцов, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы. 1 флакон по 100 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Разбавляющий реагент, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004594 - Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Принцип измерения Хромогенный Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 5 НЕД Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 17 149,00 - 17 149,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип измерения Хромогенный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 5 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Реагент для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. Тест основан на инактивации фактора X, который способен расщеплять синтетический хромогенный субстрат. Высвобождение паранитроанилина в ходе реакции измеряется кинетически и прямо пропорционально концентрации антитромбина в образце. Используется для предоперационного скрининга, диагностики наследственного дефицита антитромбина у пациентов, склонных к тромбоэмболии. Метод должен быть защищён от влияния кофактора гепарина II Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 48 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина волны измерения, НМ 405 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Хромогенный субстрат (S-2765), 6 мг/фл. 2 флакона по 2 мл (жидкий, готовый к использованию). Фактор-Ха реагент с активностью 20 нкат/фл. 2 флакона по 2 мл (жидкий, готовый к использованию) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип измерения - Хромогенный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 5 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Реагент для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. Тест основан на инактивации фактора X, который способен расщеплять синтетический хромогенный субстрат. Высвобождение паранитроанилина в ходе реакции измеряется кинетически и прямо пропорционально концентрации антитромбина в образце. Используется для предоперационного скрининга, диагностики наследственного дефицита антитромбина у пациентов, склонных к тромбоэмболии. Метод должен быть защищён от влияния кофактора гепарина II - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина волны измерения, НМ - 405 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Хромогенный субстрат (S-2765), 6 мг/фл. 2 флакона по 2 мл (жидкий, готовый к использованию). Фактор-Ха реагент с активностью 20 нкат/фл. 2 флакона по 2 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип измерения - Хромогенный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 5 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Реагент для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. Тест основан на инактивации фактора X, который способен расщеплять синтетический хромогенный субстрат. Высвобождение паранитроанилина в ходе реакции измеряется кинетически и прямо пропорционально концентрации антитромбина в образце. Используется для предоперационного скрининга, диагностики наследственного дефицита антитромбина у пациентов, склонных к тромбоэмболии. Метод должен быть защищён от влияния кофактора гепарина II - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина волны измерения, НМ - 405 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Хромогенный субстрат (S-2765), 6 мг/фл. 2 флакона по 2 мл (жидкий, готовый к использованию). Фактор-Ха реагент с активностью 20 нкат/фл. 2 флакона по 2 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры ПВ, АЧТВ Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 15-25° C ? 24 Ч Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 24 Ч - Штука - 1,00 - 17 050,00 - 17 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контролируемые параметры ПВ, АЧТВ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 15-25° C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых тестов в области высоких патологических значений на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольные значения Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Контрольная плазма. 10 флаконов по 1 мл (лиофилизированный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контролируемые параметры - ПВ, АЧТВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 15-25° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых тестов в области высоких патологических значений на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольные значения - Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Контрольная плазма. 10 флаконов по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контролируемые параметры - ПВ, АЧТВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 15-25° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых тестов в области высоких патологических значений на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольные значения - Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Контрольная плазма. 10 флаконов по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004280 - D-димер ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры Д-Димер Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 30 СУТ; ДН Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C ? 60 СУТ; ДН - Штука - 1,00 - 29 062,00 - 29 062,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контролируемые параметры Д-Димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов по определению Д-Димера на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 1 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единицы измерения нг/мл единиц Д-Димера (ng/ml DDU) и нг/мл фибриноген-эквивалентных единиц (ng/ml FEU) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольные значения Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Контроль Д-Димера, уровень 1 (низкий патологический уровень Д-Димера). 5 флаконов по 1 мл (жидкий, готовый к использованию). Контроль Д-Димера, уровень 2 (высокий патологический уровень Д-Димера). 5 флаконов по 1 мл (жидкий, готовый к использованию) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контролируемые параметры - Д-Димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов по определению Д-Димера на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единицы измерения - нг/мл единиц Д-Димера (ng/ml DDU) и нг/мл фибриноген-эквивалентных единиц (ng/ml FEU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольные значения - Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Контроль Д-Димера, уровень 1 (низкий патологический уровень Д-Димера). 5 флаконов по 1 мл (жидкий, готовый к использованию). Контроль Д-Димера, уровень 2 (высокий патологический уровень Д-Димера). 5 флаконов по 1 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контролируемые параметры - Д-Димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов по определению Д-Димера на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Единицы измерения - нг/мл единиц Д-Димера (ng/ml DDU) и нг/мл фибриноген-эквивалентных единиц (ng/ml FEU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольные значения - Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Контроль Д-Димера, уровень 1 (низкий патологический уровень Д-Димера). 5 флаконов по 1 мл (жидкий, готовый к использованию). Контроль Д-Димера, уровень 2 (высокий патологический уровень Д-Димера). 5 флаконов по 1 мл (жидкий, готовый к использованию) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001006 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 3 СУТ; ДН Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Набор - 1,00 - 32 417,00 - 32 417,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 3 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Реагент содержит высокоочищенный бычий тромбин в концентрации 35 Ед/мл. Тест основан на инкубации образца плазмы с избытком тромбина (т.н. метод Клаусса). В ходе инкубации при температуре 37°C происходит конвертация свободного фибриногена в нерастворимый фибрин и образование сгустка. Исходная концентрация фибриногена имеет зависимость от времени образования сгустка и рассчитывается по калибровочной кривой. Тест предназначен для выявления количественного дефицита фибриногена, являющегося маркёром различных заболеваний и состояний, в частности, ДВС-синдром, заболеваний печени, воспалительные и онкологические заболевания. Высокие концентрации фибриногена зачастую ассоциированы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также наблюдаются при беременности и в случае приёма оральных противозачаточных препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 3 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Бычий тромбин концентрацией 35 ед/фл. 10 флаконов по 2 мл (лиофилизированный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 320 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Реагент содержит высокоочищенный бычий тромбин в концентрации 35 Ед/мл. Тест основан на инкубации образца плазмы с избытком тромбина (т.н. метод Клаусса). В ходе инкубации при температуре 37°C происходит конвертация свободного фибриногена в нерастворимый фибрин и образование сгустка. Исходная концентрация фибриногена имеет зависимость от времени образования сгустка и рассчитывается по калибровочной кривой. Тест предназначен для выявления количественного дефицита фибриногена, являющегося маркёром различных заболеваний и состояний, в частности, ДВС-синдром, заболеваний печени, воспалительные и онкологические заболевания. Высокие концентрации фибриногена зачастую ассоциированы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также наблюдаются при беременности и в случае приёма оральных противозачаточных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Бычий тромбин концентрацией 35 ед/фл. 10 флаконов по 2 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Реагент содержит высокоочищенный бычий тромбин в концентрации 35 Ед/мл. Тест основан на инкубации образца плазмы с избытком тромбина (т.н. метод Клаусса). В ходе инкубации при температуре 37°C происходит конвертация свободного фибриногена в нерастворимый фибрин и образование сгустка. Исходная концентрация фибриногена имеет зависимость от времени образования сгустка и рассчитывается по калибровочной кривой. Тест предназначен для выявления количественного дефицита фибриногена, являющегося маркёром различных заболеваний и состояний, в частности, ДВС-синдром, заболеваний печени, воспалительные и онкологические заболевания. Высокие концентрации фибриногена зачастую ассоциированы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также наблюдаются при беременности и в случае приёма оральных противозачаточных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Бычий тромбин концентрацией 35 ед/фл. 10 флаконов по 2 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004932 - Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Контрольные значения Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гомоцистеина (homocysteine) в клиническом образце Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - Набор - 1,00 - 28 622,00 - 28 622,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольные значения Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гомоцистеина (homocysteine) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов на L-гомоцистеин на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры L-гомоцистеин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ? 3 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Контроль L-гомоцистеина, уровень 1 (пограничный уровень L-гомоцистеина). 3 флакона по 1 мл (лиофилизированный). Контроль L-гомоцистеина, уровень 2 (патологический уровень L-гомоцистеина). 3 флакона по 1 мл (лиофилизированный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при 15-25° C ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольные значения - Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гомоцистеина (homocysteine) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов на L-гомоцистеин на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - L-гомоцистеин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Контроль L-гомоцистеина, уровень 1 (пограничный уровень L-гомоцистеина). 3 флакона по 1 мл (лиофилизированный). Контроль L-гомоцистеина, уровень 2 (патологический уровень L-гомоцистеина). 3 флакона по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при 15-25° C - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольные значения - Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гомоцистеина (homocysteine) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов на L-гомоцистеин на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - L-гомоцистеин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Контроль L-гомоцистеина, уровень 1 (пограничный уровень L-гомоцистеина). 3 флакона по 1 мл (лиофилизированный). Контроль L-гомоцистеина, уровень 2 (патологический уровень L-гомоцистеина). 3 флакона по 1 мл (лиофилизированный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при 15-25° C - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге приложено

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 953,18 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых устанавливается Правительством Российской Федерации

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "НМИЦ ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМ. АКАДЕМИКА И.И. ДЕДОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7728016351 КПП: 772801001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45397000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Академический, ул Дмитрия Ульянова, д. 11

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: статья 96 Федерального закона 44-ФЗ. Реквизиты банковского счета Заказчика в случае, если участником закупки будет выбран способ обеспечения контракта - внесение денежных средств: ИНН 7728016351 КПП 772801001 УФК по г. Москве (ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России л/с 20736X72640) Номер счета банка получателя средств 40102810545370000003 в ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО // УФК ПО Г. МОСКВЕ г Москва Номер счета получателя 03214643000000017300 БИК 004525988 КБК 00000000000000000510 ОКТМО 453970000 Назначение платежа: обеспечение исполнения обязательств по контракту № __

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: не менее 04 месяцев на момент поставки

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий