Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44694888 от 2025-12-24
Поставка расходных медицинских материалов
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.052
Срок подачи заявок — 12.01.2026
Номер извещения: 0373100049025000341
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"
Наименование объекта закупки: Поставка расходных медицинских материалов (наборы реагентов)
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000490001000012
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"
Почтовый адрес: Российская Федерация, 115409, Москва, Москворечье, Д.20
Место нахождения: Российская Федерация, 115409, Москва, Москворечье, Д.20
Ответственное должностное лицо: Антюхов Е. С.
Адрес электронной почты: ks@kidsfmba.ru
Номер контактного телефона: 7-499-3246716
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Москва
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 24.12.2025 16:28 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.01.2026 08:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.01.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 51 720,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772409246477240100100100980000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.03.2027
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001638 - Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - 3,00 - 8 990,00 - 26 970,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание состава набора Бензидин – 1 флакон (? 1,0 г); Кислота уксусная, 50% – 1 флакон (? 100 мл); Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (? 5 шт); Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1 флакон (? 100 мл); Раствор Люголя – 1 флакон (? 50 мл); Реактив Фуше – 1 флакон (? 100 мл); Кислота уксусная, 30% – 1 флакон (? 100 мл); Судан III, 2 % – 1 флакон (? 100 мл); Метиленовый синий, 2% – 1 флакон (? 20 мл), Глицерин – 1 флакон (? 130 г) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Определение скрытой крови ?1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Определение стеркобилина ?50 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Приготовление препаратов для микроскопического анализа кала ?1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 6 месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание состава набора - Бензидин – 1 флакон (? 1,0 г); Кислота уксусная, 50% – 1 флакон (? 100 мл); Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (? 5 шт); Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1 флакон (? 100 мл); Раствор Люголя – 1 флакон (? 50 мл); Реактив Фуше – 1 флакон (? 100 мл); Кислота уксусная, 30% – 1 флакон (? 100 мл); Судан III, 2 % – 1 флакон (? 100 мл); Метиленовый синий, 2% – 1 флакон (? 20 мл), Глицерин – 1 флакон (? 130 г) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Определение скрытой крови - ?1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Определение стеркобилина - ?50 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Приготовление препаратов для микроскопического анализа кала - ?1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 6 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Каталожный номер - Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание состава набора - Бензидин – 1 флакон (? 1,0 г); Кислота уксусная, 50% – 1 флакон (? 100 мл); Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (? 5 шт); Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1 флакон (? 100 мл); Раствор Люголя – 1 флакон (? 50 мл); Реактив Фуше – 1 флакон (? 100 мл); Кислота уксусная, 30% – 1 флакон (? 100 мл); Судан III, 2 % – 1 флакон (? 100 мл); Метиленовый синий, 2% – 1 флакон (? 20 мл), Глицерин – 1 флакон (? 130 г) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Определение скрытой крови - ?1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Определение стеркобилина - ?50 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Приготовление препаратов для микроскопического анализа кала - ?1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности - ? 6 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)
- 21.20.23.110 - Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Каталожный номер Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано - Набор - 3,00 - 8 250,00 - 24 750,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание набора реагентов Обеспечивает ? 500 исследований при расходе ? 10 мл реактива Като на ? 100 пластинок. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив Като, объем ? 50 см3/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Реактив Като 1 флак Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофильный целлофан (пластинки) ? 500 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 6 месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание набора реагентов - Обеспечивает ? 500 исследований при расходе ? 10 мл реактива Като на ? 100 пластинок. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив Като, объем - ? 50 см3/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора Реактив Като - 1 флак - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофильный целлофан (пластинки) - ? 500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 6 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Каталожный номер - Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание набора реагентов - Обеспечивает ? 500 исследований при расходе ? 10 мл реактива Като на ? 100 пластинок. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реактив Като, объем - ? 50 см3/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора Реактив Като - 1 флак - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Гидрофильный целлофан (пластинки) - ? 500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности - ? 6 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 517,20 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником электронного аукциона в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе в сфере закупок
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул Москворечье, д. 20
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги
Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да
Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с контрактом
Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с контрактом
Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с контрактом
Дополнительная информация
Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
