Номер извещения: 0346200000225000344

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для имеющегося у заказчика анализатора HumaCount 80TS

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503462000002002000580

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 398035, Липецкая обл, Липецк г, ул КОСМОНАВТОВ, 35/1

Место нахождения: Российская Федерация, 398035, Липецкая обл, Липецк г, УЛИЦА КОСМОНАВТОВ, 35/1

Ответственное должностное лицо: Зайцева О. А.

Адрес электронной почты: zaitseva-loptd@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-4742-552206

Факс: 7-4742-552201

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Липецкая обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.12.2025 11:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 466 623,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252482601045848260100104930012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005033 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Характеристики Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта, необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 80TS (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе). Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований). Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05% (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5 (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика Тип реагента Лизирующий раствор Назначение Для анализаторов серии HumaCount - Штука - 3,00 - 18 550,00 - 55 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта, необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 80TS (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе). Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований). Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05% (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5 (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 960 и ? 3000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта, необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 80TS (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе). Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований). Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05% (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5 (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта, необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 80TS (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе). Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований). Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05% (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5 (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, технические регламенты, стандарты и иные требования, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, о стандартизации не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику технические, функциональные характеристики услуг и качественные характеристики объекта закупки, настоящее техническое задание содержит дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные и качественные характеристики услуг, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Характеристики Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 80TS. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика). Содержит сульфат натрия 1%, хлорид натрия <0,3%, неорганический фосфатный буфер <0,6%, азид натрия <0,05% (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,05 ± 0,15, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 360 ± 20 (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Назначение Для анализаторов серии HumaCount Объем реагента 20000 СМ3; МЛ - Штука - 10,00 - 18 365,00 - 183 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 80TS. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика). Содержит сульфат натрия 1%, хлорид натрия <0,3%, неорганический фосфатный буфер <0,6%, азид натрия <0,05% (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,05 ± 0,15, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 360 ± 20 (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 80TS. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика). Содержит сульфат натрия 1%, хлорид натрия <0,3%, неорганический фосфатный буфер <0,6%, азид натрия <0,05% (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,05 ± 0,15, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 360 ± 20 (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 80TS. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика). Содержит сульфат натрия 1%, хлорид натрия <0,3%, неорганический фосфатный буфер <0,6%, азид натрия <0,05% (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,05 ± 0,15, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 360 ± 20 (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, технические регламенты, стандарты и иные требования, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, о стандартизации не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику технические, функциональные характеристики услуг и качественные характеристики объекта закупки, настоящее техническое задание содержит дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные и качественные характеристики услуг, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Характеристики Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора - Штука - 5,00 - 5 003,00 - 25 015,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, технические регламенты, стандарты и иные требования, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, о стандартизации не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику технические, функциональные характеристики услуг и качественные характеристики объекта закупки, настоящее техническое задание содержит дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные и качественные характеристики услуг, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005054 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Стабильность: при температуре 2-8 °С – не менее 3,5 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). Стабильность после вскрытия – не менее 21 дня (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Анализаторы в листе аттестованных значений: HumaCount 80TS (аттестованные значения для анализаторов Заказчика). Аттестованы следующие показатели: WBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), PDWSD (ширина распределения тромбоцитов – стандартное отклонение), PDWCV (ширина распределения тромбоцитов – коэффициент вариации), RDWCV (шир Объем флакона 2.5 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов серии HumaCount - Штука - 6,00 - 33 718,00 - 202 308,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Стабильность: при температуре 2-8 °С – не менее 3,5 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). Стабильность после вскрытия – не менее 21 дня (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Анализаторы в листе аттестованных значений: HumaCount 80TS (аттестованные значения для анализаторов Заказчика). Аттестованы следующие показатели: WBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), PDWSD (ширина распределения тромбоцитов – стандартное отклонение), PDWCV (ширина распределения тромбоцитов – коэффициент вариации), RDWCV (шир Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Стабильность: при температуре 2-8 °С – не менее 3,5 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). Стабильность после вскрытия – не менее 21 дня (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Анализаторы в листе аттестованных значений: HumaCount 80TS (аттестованные значения для анализаторов Заказчика). Аттестованы следующие показатели: WBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), PDWSD (ширина распределения тромбоцитов – стандартное отклонение), PDWCV (ширина распределения тромбоцитов – коэффициент вариации), RDWCV (шир - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Стабильность: при температуре 2-8 °С – не менее 3,5 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). Стабильность после вскрытия – не менее 21 дня (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Анализаторы в листе аттестованных значений: HumaCount 80TS (аттестованные значения для анализаторов Заказчика). Аттестованы следующие показатели: WBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), PDWSD (ширина распределения тромбоцитов – стандартное отклонение), PDWCV (ширина распределения тромбоцитов – коэффициент вариации), RDWCV (шир - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, технические регламенты, стандарты и иные требования, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, о стандартизации не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику технические, функциональные характеристики услуг и качественные характеристики объекта закупки, настоящее техническое задание содержит дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные и качественные характеристики услуг, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию не предусмотренные техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Липецкая, г.о. город Липецк, г Липецк, ул Космонавтов, д. 35/1, 398035, г. Липецк, ул. Космонавтов, д. 35/1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: обеспечение исполнения контракта предоставляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643420000004600, л/c 20007000080, БИК 014206212, ОКЦ № 14 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО ЛИПЕЦКОЙ ОБЛАСТИ, г Липецк, к/c 40102810945370000039

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий